運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病怎樣盡早察覺與診治
運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病怎樣盡早察覺與診治
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回答1
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李藝 主任醫(yī)師
中山大學(xué)孫逸仙紀(jì)念醫(yī)院
三級(jí)甲等
神經(jīng)科
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運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病是一種病因不明、進(jìn)展緩慢的疾病,多發(fā)于30-39歲男性。初期癥狀常表現(xiàn)在手部,嚴(yán)重時(shí)可致全身肌肉萎縮及行動(dòng)、呼吸、吞咽障礙。盡早發(fā)現(xiàn)和治療至關(guān)重要。當(dāng)身體出現(xiàn)異常時(shí),應(yīng)趕緊就醫(yī),聽從醫(yī)生的指導(dǎo)進(jìn)行診治,不宜擅自用藥。
2013-10-18 10:23
1.癥狀表現(xiàn):手部無力、僵硬、笨拙,肌肉萎縮,肌束震顫,之后小腿肌肉也可能受影響。
2.診斷方法:包括神經(jīng)電生理檢查、血液檢查、影像學(xué)檢查等,綜合判斷病情。
3.疾病原理:運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元受損,影響神經(jīng)信號(hào)傳遞,導(dǎo)致肌肉功能障礙。
4.治療手段:藥物治療如利魯唑、依達(dá)拉奉,能延緩病情進(jìn)展;康復(fù)訓(xùn)練有助于維持肌肉功能。
5.日常注意:保持良好的生活習(xí)慣,避免勞累和感染,定期復(fù)查。
總之,對(duì)于運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病,早發(fā)現(xiàn)、早診斷、早治療,有助于提高生活質(zhì)量,延長(zhǎng)生存期。
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回答2
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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孟慶福 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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左手小手指無名指麻木開始確診為尺神經(jīng)炎,肌電圖提示為神經(jīng)元損傷神經(jīng)元損傷和運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病完全是兩個(gè)概念。神經(jīng)元損傷指的是局限性的神經(jīng)傳導(dǎo)通路上的部分神經(jīng)元受損。二運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病是由于基因突變引起的中樞神經(jīng)系統(tǒng)神經(jīng)元逐步凋亡引起的癥狀。根據(jù)你的情況不用擔(dān)心,可針對(duì)尺神經(jīng)炎用B族維生素和營(yíng)養(yǎng)神經(jīng)藥物,炎癥消退會(huì)逐漸好轉(zhuǎn)。
2013-10-18 11:19
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什么是運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病? 運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病(motor neuron disease,MND)是一組病因未明的選擇性侵犯上下兩級(jí)運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元的慢性進(jìn)行性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細(xì)胞、腦干后組運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元、皮質(zhì)錐體細(xì)胞及錐體。臨床特點(diǎn)為下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元損害引起的肌萎縮、肌無力和上運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元(錐體束)損害的體征并存臨床上分為肌萎縮側(cè)索硬化癥、進(jìn)行性脊肌萎縮癥、進(jìn)行性延髓麻痹及原發(fā)性側(cè)索硬化。感覺系統(tǒng)和括約肌功能一般不受影響。最常見的MND類型肌萎縮性側(cè)索硬化(amyotrophic lateralsclerosis,ALS)呈全球性分布,年發(fā)病率約2/10萬,人群患病率(4~6)/10萬同90%以上為散發(fā)病例。成人MND通常在30~60歲起病,男性多見。 查看全文»
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