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肌無(wú)力是一種神經(jīng)肌肉傳遞障礙導(dǎo)致的慢性疾病，具有多種癥狀和發(fā)病特點(diǎn)，治療方法多樣。藥物治療需謹(jǐn)慎，身體出現(xiàn)不適時(shí)，應(yīng)首先尋求醫(yī)生的意見(jiàn)，避免盲目用藥。
1.癥狀表現(xiàn)：常見(jiàn)的有眼瞼下垂、復(fù)視，全身骨骼肌肉易疲勞，休息后可部分恢復(fù)，病情有早晚輕重變化。
2.發(fā)病年齡：任何年齡均可發(fā)病，以10-35歲居多，中年以上也可能發(fā)病。
3.發(fā)病原因：與遺傳因素有關(guān)，也可能由自身免疫、環(huán)境等因素引起。
4.受累肌群：全身骨骼肌肉均可受累，眼外肌常最先受累。
5.治療藥物：新斯的明、溴吡斯的明、依酚氯銨等，用藥需遵醫(yī)囑。
肌無(wú)力是一種復(fù)雜的疾病，需綜合診斷和治療，患者要積極配合醫(yī)生。

肌無(wú)力是一種病程長(zhǎng)且難治的疾病，它不但給患者帶來(lái)身體與心理上的痛苦,同時(shí)也給家庭和社會(huì)帶來(lái)很大的負(fù)擔(dān)。臨床上會(huì)出現(xiàn)眼瞼下垂、復(fù)視、斜視，表情肌和咀嚼肌無(wú)力，還會(huì)引起表情淡漠、不能鼓腮吹氣等表現(xiàn)，延髓肌無(wú)力則出現(xiàn)語(yǔ)言不力、伸舌不靈、進(jìn)食困難、飲食嗆咳等。