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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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王晉軍 主治醫(yī)師
山西省柳林縣柳林鎮(zhèn)衛(wèi)生院
其他
消化內(nèi)科
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現(xiàn)在主要是進(jìn)行肌營養(yǎng)不良癥，認(rèn)為與遺傳有一定的關(guān)系，可能會(huì)出現(xiàn)了肢體無力，肢體麻木，嚴(yán)重時(shí)，引起了肌肉變細(xì)，不能正常走路，身體的癱瘓，這個(gè)情況是沒有特殊好的辦法治療的，所以認(rèn)為是需要治療的，需要使用一些營養(yǎng)神經(jīng)的藥物治療，一般可以服用吡拉西坦和維生素b片治療比較好，也可以配合中醫(yī)藥治療和康復(fù)訓(xùn)練治療，這樣有利于疾病的控制，避免影響身體健康。
2019-06-27 22:21
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針對(duì)上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良癥? 進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良(progressive musculm‘dystrophy，PMD)是一組原發(fā)于肌肉組織的遺傳性變性疾病。遺傳方式有常染色體顯性、隱性和x連鎖隱性遺傳。臨床上主要表現(xiàn)為不同程度和分布的進(jìn)行性加重的骨骼肌萎縮和無力。病變累及肢體肌，軀干肌和頭面肌，也可累及心肌。根據(jù)遺傳方式、發(fā)病年齡、受累肌肉分布、有無肌肉假性肥大，病程及預(yù)后等分為不同的臨床類型。 查看全文»
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