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運動神經(jīng)元病的早期癥狀表現(xiàn)有哪些

運動神經(jīng)元病的早期癥狀表現(xiàn)有哪些

  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    閆振文 副主任醫(yī)師

    中山大學(xué)孫逸仙紀念醫(yī)院

    三級甲等

    神經(jīng)科

    運動神經(jīng)元病早期癥狀較多,主要有肌肉無力、肌肉跳動、吞咽困難、呼吸困難、言語不清等。身體感到不適時,務(wù)必及時就診,聽從醫(yī)生的建議進行診治,不要自己擅自用藥。
    1.肌肉無力:患者會感到肢體肌肉力量明顯下降,日常動作如抬手、抬腿變得遲緩且費力。
    2.肌肉跳動:肌肉會出現(xiàn)不自主的顫動,這是神經(jīng)受損的一種表現(xiàn)。
    3.吞咽困難:在進食過程中,食物通過咽喉部變得困難,容易出現(xiàn)嗆咳的情況。
    4.呼吸困難:呼吸節(jié)奏變得紊亂,呼吸時感到急促、費力,嚴重時影響正常生活。
    5.言語不清:說話含糊,吐字不清晰,難以準確表達自己的想法和意愿。
    運動神經(jīng)元病早期癥狀可能不太典型,容易被忽視。但一旦出現(xiàn)上述癥狀中的任何一種或幾種,都應(yīng)高度警惕,及時前往正規(guī)醫(yī)院的神經(jīng)內(nèi)科就診,進行相關(guān)檢查,以便盡早明確診斷,采取相應(yīng)的治療措施。

    2019-08-05 09:44
  • 回答2

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    張俊相 住院醫(yī)師

    威縣婦女兒童醫(yī)院

    二級甲等

    外科

    你好,運動神經(jīng)元病早期最主要的癥狀是運動系統(tǒng)的無力,它比較經(jīng)典的表現(xiàn)是手部的小肌肉無力,同時伴有肌肉萎縮,患者第一骨間肌或者大小魚際肌萎縮,這種無力逐漸地向其他肢體擴散。進行性延髓麻痹的患者早期癥狀可能只表現(xiàn)吞咽困難、構(gòu)音障礙即說話不清楚、鼻音重,還有口腔分泌物比較多;連枷臂綜合征的患者表現(xiàn)為雙上肢的近端對稱性無力,患者近端上抬、上舉都比較困難。此外,運動神經(jīng)元病比較常見的早期癥狀是肉跳,如果患者還合并有無力、肌肉萎縮,要引起警覺,可能是運動神經(jīng)元病的早期表現(xiàn)。祝您健康。

    2019-07-17 15:04
就醫(yī)問藥

針對上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題

什么是運動神經(jīng)元病?   運動神經(jīng)元病(motor neuron disease,MND)是一組病因未明的選擇性侵犯上下兩級運動神經(jīng)元的慢性進行性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細胞、腦干后組運動神經(jīng)元、皮質(zhì)錐體細胞及錐體。臨床特點為下運動神經(jīng)元損害引起的肌萎縮、肌無力和上運動神經(jīng)元(錐體束)損害的體征并存臨床上分為肌萎縮側(cè)索硬化癥、進行性脊肌萎縮癥、進行性延髓麻痹及原發(fā)性側(cè)索硬化。感覺系統(tǒng)和括約肌功能一般不受影響。最常見的MND類型肌萎縮性側(cè)索硬化(amyotrophic lateralsclerosis,ALS)呈全球性分布,年發(fā)病率約2/10萬,人群患病率(4~6)/10萬同90%以上為散發(fā)病例。成人MND通常在30~60歲起病,男性多見。 查看全文»

肌肉萎縮 肌無力
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    主任醫(yī)師 教授

    上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬仁濟醫(yī)院

    擅長:腦血管疾病、眩暈、頭痛、植物神經(jīng)系統(tǒng)疾病及神經(jīng)內(nèi)科疑難雜癥 詳情»

  • 程海英

    主任醫(yī)師 教授

    首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京中醫(yī)醫(yī)院

    擅長:術(shù)后神經(jīng)損傷、痿病、慢阻肺纖維化、疼痛、面癱。 詳情»

  • 莫建偉

    主任醫(yī)師 副教授

    廣東省人民醫(yī)院

    擅長:腦血管疾??;老年性癡呆及血管性癡呆等癡呆癥;帕金森病、帕金森 詳情»

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