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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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徐評(píng)議 主任醫(yī)師
廣州醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院
三級(jí)甲等
神經(jīng)內(nèi)科
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遺傳性小腦萎縮的遺傳情況較為復(fù)雜，涉及遺傳方式、幾率、癥狀等。自行處理身體不適可能加重病情，及時(shí)就醫(yī)并遵循醫(yī)生的治療方案是關(guān)鍵。
2019-12-18 22:40
1.遺傳方式：20歲前常染色體隱性遺傳，20歲后常染色體顯性遺傳。
2.遺傳幾率：父母一方患病，子女約50%患病。
3.發(fā)病因素：除遺傳外，還與病毒感染、生化酶缺乏、免疫缺陷、DNA修復(fù)功能異常有關(guān)。
4.早期癥狀：走路不穩(wěn)、無(wú)力、不協(xié)調(diào)。
5.中期癥狀：四肢不協(xié)調(diào)加重，伴說(shuō)話打結(jié)、寫字困難。
6.晚期癥狀：無(wú)法站立、說(shuō)話、吞咽，生活無(wú)法自理。
遺傳性小腦萎縮遺傳情況多樣，癥狀逐漸加重，需重視預(yù)防和早期診斷。
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