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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價
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徐評議 主任醫(yī)師
廣州醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院
三級甲等
神經(jīng)內(nèi)科
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遺傳性小腦萎縮的遺傳情況較為復(fù)雜,涉及遺傳方式、幾率、癥狀等。自行處理身體不適可能加重病情,及時就醫(yī)并遵循醫(yī)生的治療方案是關(guān)鍵。
2019-12-18 22:40
1.遺傳方式:20歲前常染色體隱性遺傳,20歲后常染色體顯性遺傳。
2.遺傳幾率:父母一方患病,子女約50%患病。
3.發(fā)病因素:除遺傳外,還與病毒感染、生化酶缺乏、免疫缺陷、DNA修復(fù)功能異常有關(guān)。
4.早期癥狀:走路不穩(wěn)、無力、不協(xié)調(diào)。
5.中期癥狀:四肢不協(xié)調(diào)加重,伴說話打結(jié)、寫字困難。
6.晚期癥狀:無法站立、說話、吞咽,生活無法自理。
遺傳性小腦萎縮遺傳情況多樣,癥狀逐漸加重,需重視預(yù)防和早期診斷。
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