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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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孫景波 主任醫(yī)師
廣東省中醫(yī)院
三級甲等
腦病?？?/p>
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運動神經元病是一種神經系統(tǒng)變性疾病，目前尚無法完全治愈。其病因尚不明確，可能與遺傳、環(huán)境、免疫等多種因素有關。若身體出現(xiàn)不適癥狀，請趕快就醫(yī)，按照醫(yī)生的指導進行治療，切勿自行用藥。
2019-12-18 19:25
1.疾病原理：運動神經元病會導致大腦、脊髓中的運動神經元受損，進而影響肌肉的正常功能。
2.癥狀表現(xiàn)：患者可能出現(xiàn)肌肉無力、萎縮、吞咽困難、呼吸困難等癥狀。
3.診斷方法：包括神經電生理檢查、影像學檢查、血液檢查等。
4.治療方法：藥物治療如利魯唑、依達拉奉等，可延緩病情進展；康復治療有助于提高生活質量。
5.疾病預后：病情會逐漸進展，嚴重影響生活質量，甚至危及生命。
雖然運動神經元病難以治愈，但積極治療和康復訓練能在一定程度上改善癥狀，延長生存時間。
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什么是運動神經元病? 運動神經元病(motor neuron disease，MND)是一組病因未明的選擇性侵犯上下兩級運動神經元的慢性進行性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細胞、腦干后組運動神經元、皮質錐體細胞及錐體。臨床特點為下運動神經元損害引起的肌萎縮、肌無力和上運動神經元(錐體束)損害的體征并存臨床上分為肌萎縮側索硬化癥、進行性脊肌萎縮癥、進行性延髓麻痹及原發(fā)性側索硬化。感覺系統(tǒng)和括約肌功能一般不受影響。最常見的MND類型肌萎縮性側索硬化(amyotrophic lateralsclerosis，ALS)呈全球性分布，年發(fā)病率約2/10萬，人群患病率(4～6)/10萬同90%以上為散發(fā)病例。成人MND通常在30～60歲起病，男性多見。 查看全文»
