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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)
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周紅 主任醫(yī)師
東南大學(xué)附屬中大醫(yī)院
三級甲等
神經(jīng)內(nèi)科
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運(yùn)動神經(jīng)元病是一種較為嚴(yán)重的神經(jīng)系統(tǒng)疾病，目前尚無法完全治愈，但通過多種治療方法可以延緩病情進(jìn)展、提高生活質(zhì)量。其致病原因復(fù)雜，包括遺傳因素、環(huán)境因素、自身免疫等。若感身體不適，請立即尋求專業(yè)醫(yī)療幫助，遵循醫(yī)生指導(dǎo)進(jìn)行治療，切勿隨意服藥。
2019-12-19 08:10
1.疾病原理：運(yùn)動神經(jīng)元受損，導(dǎo)致肌肉無力、萎縮等癥狀。
2.常見癥狀：初期可能表現(xiàn)為手部小肌肉無力，逐漸發(fā)展至全身肌肉。
3.診斷方法：神經(jīng)電生理檢查、影像學(xué)檢查、血液檢查等。
4.治療方法：藥物治療如利魯唑、依達(dá)拉奉等，延緩病情；康復(fù)訓(xùn)練幫助維持肌肉功能。
5.護(hù)理要點(diǎn)：注意營養(yǎng)支持，預(yù)防并發(fā)癥，保持良好心態(tài)。
雖然運(yùn)動神經(jīng)元病難以治愈，但積極治療和護(hù)理有助于控制病情，患者應(yīng)保持信心，積極應(yīng)對。
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針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是運(yùn)動神經(jīng)元病? 運(yùn)動神經(jīng)元病(motor neuron disease，MND)是一組病因未明的選擇性侵犯上下兩級運(yùn)動神經(jīng)元的慢性進(jìn)行性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細(xì)胞、腦干后組運(yùn)動神經(jīng)元、皮質(zhì)錐體細(xì)胞及錐體。臨床特點(diǎn)為下運(yùn)動神經(jīng)元損害引起的肌萎縮、肌無力和上運(yùn)動神經(jīng)元(錐體束)損害的體征并存臨床上分為肌萎縮側(cè)索硬化癥、進(jìn)行性脊肌萎縮癥、進(jìn)行性延髓麻痹及原發(fā)性側(cè)索硬化。感覺系統(tǒng)和括約肌功能一般不受影響。最常見的MND類型肌萎縮性側(cè)索硬化(amyotrophic lateralsclerosis，ALS)呈全球性分布，年發(fā)病率約2/10萬，人群患病率(4～6)/10萬同90%以上為散發(fā)病例。成人MND通常在30～60歲起病，男性多見。 查看全文»
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