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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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周紅 主任醫(yī)師
東南大學附屬中大醫(yī)院
三級甲等
神經內科
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運動神經元病是一種較為嚴重的神經系統(tǒng)疾病，目前尚無法完全治愈，但通過多種治療方法可以延緩病情進展、提高生活質量。其致病原因復雜，包括遺傳因素、環(huán)境因素、自身免疫等。若感身體不適，請立即尋求專業(yè)醫(yī)療幫助，遵循醫(yī)生指導進行治療，切勿隨意服藥。
2019-12-19 08:10
1.疾病原理：運動神經元受損，導致肌肉無力、萎縮等癥狀。
2.常見癥狀：初期可能表現為手部小肌肉無力，逐漸發(fā)展至全身肌肉。
3.診斷方法：神經電生理檢查、影像學檢查、血液檢查等。
4.治療方法：藥物治療如利魯唑、依達拉奉等，延緩病情；康復訓練幫助維持肌肉功能。
5.護理要點：注意營養(yǎng)支持，預防并發(fā)癥，保持良好心態(tài)。
雖然運動神經元病難以治愈，但積極治療和護理有助于控制病情，患者應保持信心，積極應對。
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什么是運動神經元病? 運動神經元病(motor neuron disease，MND)是一組病因未明的選擇性侵犯上下兩級運動神經元的慢性進行性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細胞、腦干后組運動神經元、皮質錐體細胞及錐體。臨床特點為下運動神經元損害引起的肌萎縮、肌無力和上運動神經元(錐體束)損害的體征并存臨床上分為肌萎縮側索硬化癥、進行性脊肌萎縮癥、進行性延髓麻痹及原發(fā)性側索硬化。感覺系統(tǒng)和括約肌功能一般不受影響。最常見的MND類型肌萎縮性側索硬化(amyotrophic lateralsclerosis，ALS)呈全球性分布，年發(fā)病率約2/10萬，人群患病率(4～6)/10萬同90%以上為散發(fā)病例。成人MND通常在30～60歲起病，男性多見。 查看全文»
