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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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郭怡菁 副主任醫(yī)師
東南大學附屬中大醫(yī)院
三級甲等
神經內科
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進行性肌營養(yǎng)不良癥是一種遺傳性疾病，主要影響骨骼肌，導致肌肉萎縮和無力，還可能累及心臟和骨骼系統(tǒng)。目前治療方法有限，但可通過多種方式緩解癥狀、延緩病情進展。身體不適時，應盡快尋求專業(yè)醫(yī)療意見，遵循醫(yī)生的建議進行治療，切莫自行開處方。
2020-03-29 21:35
1.疾病介紹：這是由于基因突變導致的肌肉蛋白質缺陷，引起肌肉功能障礙。
2.鍛煉與營養(yǎng)：適當鍛煉，如輕度的伸展運動；合理飲食，保證營養(yǎng)均衡。
3.物理治療：包括按摩、熱療等，緩解肌肉緊張。
4.矯形治療：使用支具或矯正器械，改善肢體功能。
5.藥物治療：皮質類固醇激素如潑尼松、地塞米松等，能一定程度改善肌肉力量；免疫抑制劑如環(huán)孢素等也可嘗試。但藥物使用需遵醫(yī)囑。
6.呼吸與心臟護理：加強呼吸鍛煉，定期檢查心臟功能。
雖然目前無法根治進行性肌營養(yǎng)不良癥，但綜合多種治療方法，能在一定程度上提高患者生活質量，延緩病情發(fā)展。
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什么是進行性肌營養(yǎng)不良癥? 進行性肌營養(yǎng)不良(progressive musculm‘dystrophy，PMD)是一組原發(fā)于肌肉組織的遺傳性變性疾病。遺傳方式有常染色體顯性、隱性和x連鎖隱性遺傳。臨床上主要表現為不同程度和分布的進行性加重的骨骼肌萎縮和無力。病變累及肢體肌，軀干肌和頭面肌，也可累及心肌。根據遺傳方式、發(fā)病年齡、受累肌肉分布、有無肌肉假性肥大，病程及預后等分為不同的臨床類型。 查看全文»
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