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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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周香雪 副主任醫(yī)師
中山大學(xué)附屬第一醫(yī)院
三級(jí)甲等
神經(jīng)一科
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遺傳性痙攣性截癱是一種較為罕見的神經(jīng)系統(tǒng)遺傳性疾病,多因基因突變所致?;颊叱S邢轮d攣、無(wú)力,影響行走,甚至導(dǎo)致截癱。需及時(shí)就醫(yī)診斷。面對(duì)身體的不適,最明智的選擇是立即就醫(yī),并在醫(yī)生的指導(dǎo)下進(jìn)行規(guī)范治療,確保安全有效。
2020-03-01 13:41
1.病因:主要由基因突變引起,遺傳方式多樣,如常染色體顯性、隱性遺傳等。
2.癥狀:初期表現(xiàn)為下肢僵硬、行走困難,逐漸加重,可出現(xiàn)肌肉萎縮、感覺異常。
3.診斷:通過基因檢測(cè)、神經(jīng)系統(tǒng)檢查、影像學(xué)檢查等明確診斷。
4.治療:目前尚無(wú)根治方法,可使用巴氯芬、乙哌立松等藥物緩解痙攣癥狀,同時(shí)配合康復(fù)訓(xùn)練。
5.預(yù)后:病情進(jìn)展緩慢,不同患者預(yù)后差異較大,部分患者病情可相對(duì)穩(wěn)定。
遺傳性痙攣性截癱雖難以根治,但早期診斷、積極治療和康復(fù)訓(xùn)練有助于改善癥狀、提高生活質(zhì)量。
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