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遺傳性痙攣性截癱是怎樣的一種病?

遺傳性痙攣性截癱是怎樣的一種病?

  • 回答1

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)

    周香雪 副主任醫(yī)師

    中山大學(xué)附屬第一醫(yī)院

    三級(jí)甲等

    神經(jīng)一科

    遺傳性痙攣性截癱是一種較為罕見的神經(jīng)系統(tǒng)遺傳性疾病,多因基因突變所致?;颊叱S邢轮d攣、無(wú)力,影響行走,甚至導(dǎo)致截癱。需及時(shí)就醫(yī)診斷。面對(duì)身體的不適,最明智的選擇是立即就醫(yī),并在醫(yī)生的指導(dǎo)下進(jìn)行規(guī)范治療,確保安全有效。
    1.病因:主要由基因突變引起,遺傳方式多樣,如常染色體顯性、隱性遺傳等。
    2.癥狀:初期表現(xiàn)為下肢僵硬、行走困難,逐漸加重,可出現(xiàn)肌肉萎縮、感覺異常。
    3.診斷:通過基因檢測(cè)、神經(jīng)系統(tǒng)檢查、影像學(xué)檢查等明確診斷。
    4.治療:目前尚無(wú)根治方法,可使用巴氯芬、乙哌立松等藥物緩解痙攣癥狀,同時(shí)配合康復(fù)訓(xùn)練。
    5.預(yù)后:病情進(jìn)展緩慢,不同患者預(yù)后差異較大,部分患者病情可相對(duì)穩(wěn)定。
    遺傳性痙攣性截癱雖難以根治,但早期診斷、積極治療和康復(fù)訓(xùn)練有助于改善癥狀、提高生活質(zhì)量。

    2020-03-01 13:41
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