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重癥肌無力的早期癥狀具體有哪些

重癥肌無力

重癥肌無力的早期癥狀具體有哪些

  • 回答1

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)

    閆振文 副主任醫(yī)師

    中山大學(xué)孫逸仙紀(jì)念醫(yī)院

    三級(jí)甲等

    神經(jīng)科

    重癥肌無力早期癥狀較多,主要體現(xiàn)在眼部、面部、吞咽、言語和肢體方面,分別為眼皮下垂、表情異常、吞咽困難、言語不清和肢體無力。一旦身體出現(xiàn)不適,應(yīng)立刻就醫(yī),遵從醫(yī)生的指示進(jìn)行治療,不宜自行開藥。
    1.眼部癥狀:患者常出現(xiàn)眼皮下垂,難以正常睜眼,看東西模糊,甚至出現(xiàn)復(fù)視。
    2.面部癥狀:表情變得淡漠,可能呈現(xiàn)出苦笑面容,面部肌肉活動(dòng)不靈活。
    3.吞咽癥狀:吞咽動(dòng)作費(fèi)力,喝水時(shí)容易嗆咳,影響正常進(jìn)食和飲水。
    4.言語癥狀:說話含糊,吐字不清晰,聲音可能變得嘶啞。
    5.肢體癥狀:四肢感到無力,活動(dòng)后容易疲勞,嚴(yán)重時(shí)可能影響日常行動(dòng)。
    重癥肌無力是一種自身免疫性疾病,由于神經(jīng)肌肉接頭傳遞功能障礙所致。早期發(fā)現(xiàn)這些癥狀應(yīng)及時(shí)前往正規(guī)醫(yī)院就診,明確診斷,以便盡早開展治療。治療方法包括藥物治療,如溴吡斯的明、潑尼松、環(huán)孢素等,同時(shí)也可能需要進(jìn)行血漿置換等治療。但具體治療方案需根據(jù)患者的具體情況制定。

    2020-03-30 12:59
就醫(yī)問藥

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什么是重癥肌無力?   重癥肌無力是一種神經(jīng)肌肉接頭功能異常導(dǎo)致的肌肉無力,它是一種自身免疫性疾病。這種疾病女性比男性更常見,通常開始于20~40歲之間,也可以發(fā)生在任何年齡。當(dāng)一個(gè)人出現(xiàn)全身乏力,尤其是當(dāng)肌無力累及到眼肌或顏面部的肌肉時(shí),或肌無力隨著受累肌肉使用而加重,休息后又恢復(fù)時(shí),醫(yī)生會(huì)懷疑有重癥肌無力。一般人群中發(fā)病率為(8-20)/10萬,患病率約為50/10萬。 查看全文»

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  • 梁建輝

    主任醫(yī)師 教授

    廣州醫(yī)科大學(xué)附屬第二醫(yī)院

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  • 劉萍

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