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進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥有哪些癥狀?

進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥有哪些癥狀?

  • 回答1

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)

    常誠(chéng) 主任醫(yī)師

    江蘇省中醫(yī)院

    三級(jí)甲等

    神經(jīng)內(nèi)科

    進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥是一種遺傳性肌肉疾病,患者會(huì)出現(xiàn)多種癥狀,應(yīng)及時(shí)就醫(yī)診斷。若不治療,病情可能逐漸加重。若感身體不適,請(qǐng)立即尋求專業(yè)醫(yī)療幫助,遵循醫(yī)生指導(dǎo)進(jìn)行治療,切勿隨意服藥。
    1.運(yùn)動(dòng)障礙:行走姿勢(shì)異常,如鴨步,走路搖擺不穩(wěn),上下樓梯困難。
    2.肌肉無力:跑步、踢球易摔跤,肌肉力量逐漸減退。
    3.腹部突出:行走時(shí)肚子向前挺,這是為了保持身體平衡。
    4.動(dòng)作笨拙:日常活動(dòng),如穿衣、梳頭動(dòng)作變得遲緩、不靈活。
    5.肌肉萎縮:病情進(jìn)展可導(dǎo)致部分肌肉萎縮,肢體變細(xì)。
    進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥的癥狀較為多樣且明顯,一旦發(fā)現(xiàn)相關(guān)表現(xiàn),需盡快前往正規(guī)醫(yī)院的神經(jīng)內(nèi)科就診,以便明確診斷和治療。

    2020-03-03 15:32
就醫(yī)問藥

針對(duì)上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題

什么是進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥?   進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良(progressive musculm‘dystrophy,PMD)是一組原發(fā)于肌肉組織的遺傳性變性疾病。遺傳方式有常染色體顯性、隱性和x連鎖隱性遺傳。臨床上主要表現(xiàn)為不同程度和分布的進(jìn)行性加重的骨骼肌萎縮和無力。病變累及肢體肌,軀干肌和頭面肌,也可累及心肌。根據(jù)遺傳方式、發(fā)病年齡、受累肌肉分布、有無肌肉假性肥大,病程及預(yù)后等分為不同的臨床類型。 查看全文»

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