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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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郭嘉 住院醫(yī)師
中山大學孫逸仙紀念醫(yī)院
三級甲等
神經(jīng)科
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皮層紋狀體脊髓變性是一種嚴重的神經(jīng)系統(tǒng)疾病，由朊蛋白感染所致，表現(xiàn)多樣，治療困難，包括運動障礙、認知障礙等。 1.病因：由異常朊蛋白引起，具有傳染性。 2.癥狀：初期有肌肉無力、震顫，逐漸發(fā)展為行走困難、認知異常。 3.診斷：通過腦電圖、腦脊液檢查等綜合判斷。 4.治療：尚無特效療法，可使用營養(yǎng)神經(jīng)藥物如甲鈷胺、維生素 B1、腺苷鈷胺等，以及進行康復訓練。 5.預后：病情多呈進行性加重，最終可能導致完全癱瘓。 皮層紋狀體脊髓變性危害嚴重，一旦出現(xiàn)相關(guān)癥狀應(yīng)及時到正規(guī)醫(yī)院診治。
2024-09-26 18:54
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針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是兩性畸形? 兩性畸形是性分化異常的結(jié)果，是指表型性別呈不能確定的間性狀態(tài)或是表型性別與性腺性別或遺傳性別呈矛盾表現(xiàn)。從病理角度分為性腺和外生殖器分化異常，兩性畸形病因分類是基于前述性分化的三個基本成分和階段中不同的環(huán)節(jié)缺陷。在臨床上根據(jù)內(nèi)外生殖器宮及其第二性征的表現(xiàn)，分為真兩性畸形(true hermaphroditism)和假兩性畸形(pseudohermaphroditism)。假兩性畸形又分為女性假兩性畸形和男性假兩性畸形。兩性畸形為先天性生殖器發(fā)育畸形的一種特殊類型，對患兒的撫育、身心、學習、生活、工作和婚姻等帶來一系列問題，必須及早診斷和處理。 查看全文»
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