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皮層紋狀體脊髓變性是怎樣的一種病?

皮質(zhì)紋狀體脊髓變性的成因有哪些

  • 回答1

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

    郭嘉 住院醫(yī)師

    中山大學(xué)孫逸仙紀(jì)念醫(yī)院

    三級(jí)甲等

    神經(jīng)科

    皮層紋狀體脊髓變性是一種嚴(yán)重的神經(jīng)系統(tǒng)疾病,由朊蛋白感染所致,表現(xiàn)多樣,治療困難,包括運(yùn)動(dòng)障礙、認(rèn)知障礙等。 1.病因:由異常朊蛋白引起,具有傳染性。 2.癥狀:初期有肌肉無(wú)力、震顫,逐漸發(fā)展為行走困難、認(rèn)知異常。 3.診斷:通過(guò)腦電圖、腦脊液檢查等綜合判斷。 4.治療:尚無(wú)特效療法,可使用營(yíng)養(yǎng)神經(jīng)藥物如甲鈷胺、維生素 B1、腺苷鈷胺等,以及進(jìn)行康復(fù)訓(xùn)練。 5.預(yù)后:病情多呈進(jìn)行性加重,最終可能導(dǎo)致完全癱瘓。 皮層紋狀體脊髓變性危害嚴(yán)重,一旦出現(xiàn)相關(guān)癥狀應(yīng)及時(shí)到正規(guī)醫(yī)院診治。

    2024-09-26 18:54
就醫(yī)問(wèn)藥

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什么是兩性畸形?   兩性畸形是性分化異常的結(jié)果,是指表型性別呈不能確定的間性狀態(tài)或是表型性別與性腺性別或遺傳性別呈矛盾表現(xiàn)。從病理角度分為性腺和外生殖器分化異常,兩性畸形病因分類是基于前述性分化的三個(gè)基本成分和階段中不同的環(huán)節(jié)缺陷。在臨床上根據(jù)內(nèi)外生殖器宮及其第二性征的表現(xiàn),分為真兩性畸形(true hermaphroditism)和假兩性畸形(pseudohermaphroditism)。假兩性畸形又分為女性假兩性畸形和男性假兩性畸形。兩性畸形為先天性生殖器發(fā)育畸形的一種特殊類型,對(duì)患兒的撫育、身心、學(xué)習(xí)、生活、工作和婚姻等帶來(lái)一系列問(wèn)題,必須及早診斷和處理。 查看全文»

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    主任醫(yī)師 教授

    中山大學(xué)孫逸仙紀(jì)念醫(yī)院

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  • 馮忻

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    國(guó)際婦幼保健院

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