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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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張志珺 主任醫(yī)師
東南大學附屬中大醫(yī)院
三級甲等
神經(jīng)內(nèi)科
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肌營養(yǎng)不良是一種遺傳性肌肉變性疾病，主要由于基因突變導致肌肉細胞結構和功能異常。其特點是進行性肌肉無力和萎縮，通常無法自愈。藥物治療需謹慎，身體出現(xiàn)不適時，應首先尋求醫(yī)生的意見，避免盲目用藥。
2020-03-12 08:36
1.疾病原理：基因突變影響肌肉細胞的正常代謝和功能，導致肌肉逐漸退化。
2.癥狀表現(xiàn)：初期可能表現(xiàn)為運動能力稍差，逐漸發(fā)展為行走困難、易跌倒，后期可能喪失行走能力。
3.檢查方法：包括基因檢測、血清肌酶檢查、肌肉活檢等，以明確診斷和判斷病情程度。
4.治療手段：目前尚無治愈方法，但藥物治療可延緩病情進展，如潑尼松、沙丁胺醇、別嘌醇等，需遵醫(yī)囑使用。
5.康復訓練：適當?shù)目祻陀柧氂兄诰S持肌肉功能和改善生活質(zhì)量。
總之，肌營養(yǎng)不良無法自愈，需積極治療和康復訓練以控制病情、提高生活質(zhì)量。
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什么是肌營養(yǎng)不良癥? 肌營養(yǎng)不良(muscular dystrophy)是一組遺傳性、進行性肌肉變性性疾病。為進行性加重的肌肉萎縮和無力，或假性肥大。肌營養(yǎng)不良癥為原發(fā)性疾病，無神經(jīng)源性的運動、感覺障礙。根據(jù)遺傳方式、臨床表現(xiàn)的不同特點，可分為多種類型，其中以假性肥大型肌營養(yǎng)不良發(fā)病率最高，病情最為嚴重。 查看全文»
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