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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價
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王晉軍 主治醫(yī)師
山西省柳林縣柳林鎮(zhèn)衛(wèi)生院
其他
消化內(nèi)科
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運(yùn)動神經(jīng)元疾病其實就是肌萎縮側(cè)索硬化癥，早期癥狀表現(xiàn)為身體無力，肌肉跳動，身體容易疲勞，說話困難，吞咽困難，中晚期表現(xiàn)為肌肉萎縮，嚴(yán)重時出現(xiàn)呼吸衰竭，如果出現(xiàn)了這些癥狀，就需要去醫(yī)院做個全面檢查，然后選擇合適的方法治療。目前來說只能盡力治療的，避免疾病的加重，一般都可以逐漸好轉(zhuǎn)的。
2020-06-29 15:32
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回答2
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價
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劉虹 主治醫(yī)師
江門市中心醫(yī)院
三級甲等
胃腸外科一區(qū)
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運(yùn)動神經(jīng)元病是神經(jīng)損傷以及皮層錐體細(xì)胞及錐體束的慢性進(jìn)行性神經(jīng)變性疾病。會出現(xiàn)局部肢體無力，走路發(fā)僵、拖步、易跌倒，動作不靈活等癥狀，甚至?xí)型萄世щy、構(gòu)音障礙等球部癥狀的
2020-06-30 20:44
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針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是運(yùn)動神經(jīng)元病? 運(yùn)動神經(jīng)元病(motor neuron disease，MND)是一組病因未明的選擇性侵犯上下兩級運(yùn)動神經(jīng)元的慢性進(jìn)行性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細(xì)胞、腦干后組運(yùn)動神經(jīng)元、皮質(zhì)錐體細(xì)胞及錐體。臨床特點為下運(yùn)動神經(jīng)元損害引起的肌萎縮、肌無力和上運(yùn)動神經(jīng)元(錐體束)損害的體征并存臨床上分為肌萎縮側(cè)索硬化癥、進(jìn)行性脊肌萎縮癥、進(jìn)行性延髓麻痹及原發(fā)性側(cè)索硬化。感覺系統(tǒng)和括約肌功能一般不受影響。最常見的MND類型肌萎縮性側(cè)索硬化(amyotrophic lateralsclerosis，ALS)呈全球性分布，年發(fā)病率約2/10萬，人群患病率(4～6)/10萬同90%以上為散發(fā)病例。成人MND通常在30～60歲起病，男性多見。 查看全文»
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