-
回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
李勝利 副主任醫(yī)師
南通市第一人民醫(yī)院
三級甲等
神經內科
-
進行性肌營養(yǎng)不良是一種由于基因缺陷所導致的肌肉變性病，以進行性加重的肌肉無力和萎縮為主要臨床表現。目前，臨床上暫無根治方法，主要是對癥和支持治療。另外進行性肌營養(yǎng)不良患者應調整飲食，加強營養(yǎng)，適當體育鍛煉。
2021-09-17 18:53
-
就醫(yī)問藥
針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關內容，希望幫助您更好解決問題
什么是進行性肌營養(yǎng)不良癥? 進行性肌營養(yǎng)不良(progressive musculm‘dystrophy，PMD)是一組原發(fā)于肌肉組織的遺傳性變性疾病。遺傳方式有常染色體顯性、隱性和x連鎖隱性遺傳。臨床上主要表現為不同程度和分布的進行性加重的骨骼肌萎縮和無力。病變累及肢體肌，軀干肌和頭面肌，也可累及心肌。根據遺傳方式、發(fā)病年齡、受累肌肉分布、有無肌肉假性肥大，病程及預后等分為不同的臨床類型。 查看全文»
推薦醫(yī)生
更多»
推薦用藥
更多»
-
-
復方氨基酸注射液(15AA)
療效：用于大面積燒傷、創(chuàng)傷及嚴重感...
-
-
靈孢多糖注射液
療效：用于治療神經官能癥、多發(fā)性肌...
