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什么是進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良

什么是進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良

  • 回答1

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

    李勝利 副主任醫(yī)師

    南通市第一人民醫(yī)院

    三級(jí)甲等

    神經(jīng)內(nèi)科

    進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良是一組基因突變導(dǎo)致的肌肉變性病,主要表現(xiàn)為骨骼肌進(jìn)行性無(wú)力萎縮,還會(huì)伴有中樞神經(jīng)系統(tǒng)、骨骼、呼吸系統(tǒng)以及心臟病變,目前已經(jīng)發(fā)現(xiàn)致病基因多達(dá)數(shù)10種。如果嬰幼兒時(shí)期出現(xiàn)了運(yùn)動(dòng)發(fā)育輕度的遲緩,需要及時(shí)的去醫(yī)院做血清血的檢測(cè)。確診之后應(yīng)積極的對(duì)癥治療,常用糖皮質(zhì)激素類的藥物治療。

    2021-10-27 18:01
就醫(yī)問(wèn)藥

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什么是進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥?   進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良(progressive musculm‘dystrophy,PMD)是一組原發(fā)于肌肉組織的遺傳性變性疾病。遺傳方式有常染色體顯性、隱性和x連鎖隱性遺傳。臨床上主要表現(xiàn)為不同程度和分布的進(jìn)行性加重的骨骼肌萎縮和無(wú)力。病變累及肢體肌,軀干肌和頭面肌,也可累及心肌。根據(jù)遺傳方式、發(fā)病年齡、受累肌肉分布、有無(wú)肌肉假性肥大,病程及預(yù)后等分為不同的臨床類型。 查看全文»

肌肉萎縮 肌無(wú)力
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