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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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李勝利 副主任醫(yī)師
南通市第一人民醫(yī)院
三級(jí)甲等
神經(jīng)內(nèi)科
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神經(jīng)性肌強(qiáng)直是一種由于周?chē)窠?jīng)興奮性增強(qiáng),引起肌肉自發(fā)性連續(xù)活動(dòng)的慢性逐漸加重的神經(jīng)肌肉病變。這種疾病的發(fā)病原因主要與自身免疫系統(tǒng)調(diào)節(jié)異常、遺傳因素、腫瘤因素等相關(guān)。平均發(fā)病年齡在40歲左右,主要表現(xiàn)為肌肉蠕動(dòng)、肌束抽動(dòng)、肌肉強(qiáng)直,大多數(shù)會(huì)伴有出汗增多的現(xiàn)象。
2021-10-27 18:01
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針對(duì)上述提問(wèn),推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是肌強(qiáng)直性肌病? 肌強(qiáng)直性肌病(myotonic myopathies)系指受累骨骼肌肉在收縮后不易放松,連續(xù)收縮后減輕或消失,寒冷能使癥狀加重為特征的一組肌肉疾病。包括強(qiáng)直性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥、先天性肌強(qiáng)直和副肌強(qiáng)直癥等。多數(shù)強(qiáng)直性肌病均為一種遺傳性疾病。強(qiáng)直性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥為常染色體顯性遺傳。先天性肌強(qiáng)直亦為常染色體顯性遺傳。先天性副肌強(qiáng)直癥為常染色體突變所引起。典型肌肉病理改變?yōu)榧?xì)胞核內(nèi)移,呈鏈狀排列,肌細(xì)胞大小不一,呈鑲嵌分布,肌原纖維往往向一側(cè)退縮形成肌漿塊,肌細(xì)胞壞死和再生不明顯。肌強(qiáng)直性肌病患者約半數(shù)患者伴智力低下,男性常見(jiàn)睪丸萎縮,但生育力很少下降,因此本病能在家族中傳播。玻璃體紅暈為早期特征性表現(xiàn)。 查看全文»
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趙黎
主任醫(yī)師 教授
上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬新華醫(yī)院
擅長(zhǎng): 脊柱、四肢畸形的矯治,脊柱側(cè)彎畸形,髖關(guān)節(jié)發(fā)育不良 詳情»
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潘瑞福
主任醫(yī)師 教授
上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬仁濟(jì)醫(yī)院
擅長(zhǎng):神經(jīng)內(nèi)科疾病,肌肉疾病 詳情»
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沈君
主任醫(yī)師 教授
中山大學(xué)孫逸仙紀(jì)念醫(yī)院
擅長(zhǎng):從事放射影像學(xué)診斷工作25年,擅長(zhǎng)全身各系統(tǒng)疾病的影像學(xué)診斷 詳情»
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