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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價
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李勝利 副主任醫(yī)師
南通市第一人民醫(yī)院
三級甲等
神經(jīng)內(nèi)科
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重癥肌無力是神經(jīng)肌肉接頭傳遞障礙,屬于獲得性自身免疫性疾病。臨床表現(xiàn)為全身或部分骨骼肌疲勞、無力,運動后癥狀加重,經(jīng)過休息與膽堿酯酶抑制劑治療后,癥狀可有效減輕。女性發(fā)病較多,始于20~40歲之間。臨床可分為兒童性別型、青少年型、成人型,三種類型。其病程較慢,較隱蔽,且發(fā)病時大多數(shù)患者會伴隨胸腺瘤出現(xiàn)。
2021-10-27 18:07
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