先天性進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良
走路搖擺；上臺(tái)階困難血樣心肌酶五項(xiàng)高20100708有辦法治療么？謝謝
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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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李勝利 副主任醫(yī)師
南通市第一人民醫(yī)院
三級(jí)甲等
神經(jīng)內(nèi)科
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進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良是一組遺傳性骨胳肌進(jìn)行性無力和萎縮，最終完全更新喪失運(yùn)動(dòng)功能。其中以假性肥大型最多見，發(fā)病緩慢。嬰兒時(shí)期發(fā)病很少，一般在5-6歲以前開始發(fā)病。在治療上要注意保持肌肉功能及預(yù)防攣縮，進(jìn)行適當(dāng)?shù)倪\(yùn)動(dòng)更為重要，不宜久臥床上。對(duì)癥治療包括肌肉，關(guān)節(jié)的被動(dòng)運(yùn)動(dòng)和按摩防止并發(fā)癥。按摩可保持并增進(jìn)肌力。沒有特效的治療方案。
2021-11-08 10:44
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針對(duì)上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良癥? 進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良(progressive musculm‘dystrophy，PMD)是一組原發(fā)于肌肉組織的遺傳性變性疾病。遺傳方式有常染色體顯性、隱性和x連鎖隱性遺傳。臨床上主要表現(xiàn)為不同程度和分布的進(jìn)行性加重的骨骼肌萎縮和無力。病變累及肢體肌，軀干肌和頭面肌，也可累及心肌。根據(jù)遺傳方式、發(fā)病年齡、受累肌肉分布、有無肌肉假性肥大，病程及預(yù)后等分為不同的臨床類型。 查看全文»
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