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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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李勝利 副主任醫(yī)師
南通市第一人民醫(yī)院
三級(jí)甲等
神經(jīng)內(nèi)科
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你好一般考慮；運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病包括肌萎縮側(cè)索硬化，進(jìn)行性脊肌萎縮癥，原發(fā)性側(cè)索硬化和進(jìn)行性延髓麻痹.各種類(lèi)型的運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元疾病的病變過(guò)程大都是相同的，主要差別在于病變部位的不同.可將肌萎縮側(cè)索硬化癥看作是本組疾病的代表，其它類(lèi)型則為其變型.①肌萎縮側(cè)索硬化癥:多于40~60歲隱襲發(fā)病，單/雙上肢/下肢無(wú)，肌肉攣縮，肌束顫動(dòng)以及萎縮.早期多為上肢無(wú).具有典型上，下神經(jīng)元損害等密切觀察。
2021-12-17 18:19
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針對(duì)上述提問(wèn)，推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病? 運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病(motor neuron disease，MND)是一組病因未明的選擇性侵犯上下兩級(jí)運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元的慢性進(jìn)行性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細(xì)胞、腦干后組運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元、皮質(zhì)錐體細(xì)胞及錐體。臨床特點(diǎn)為下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元損害引起的肌萎縮、肌無(wú)力和上運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元(錐體束)損害的體征并存臨床上分為肌萎縮側(cè)索硬化癥、進(jìn)行性脊肌萎縮癥、進(jìn)行性延髓麻痹及原發(fā)性側(cè)索硬化。感覺(jué)系統(tǒng)和括約肌功能一般不受影響。最常見(jiàn)的MND類(lèi)型肌萎縮性側(cè)索硬化(amyotrophic lateralsclerosis，ALS)呈全球性分布，年發(fā)病率約2/10萬(wàn)，人群患病率(4～6)/10萬(wàn)同90%以上為散發(fā)病例。成人MND通常在30～60歲起病，男性多見(jiàn)。 查看全文»
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