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脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)患者有什么病癥?

脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)患者有什么病癥?

  • 回答1

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    李勝利 副主任醫(yī)師

    南通市第一人民醫(yī)院

    三級(jí)甲等

    神經(jīng)內(nèi)科

    脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)患者的病癥一般會(huì)根據(jù)患者病情的變化而改變。一般在疾病初期,首發(fā)癥狀多表現(xiàn)為下肢共濟(jì)失調(diào),表現(xiàn)為走路時(shí)步履不穩(wěn),肢體搖晃。動(dòng)作反應(yīng)遲緩及準(zhǔn)確性變差;中期則表現(xiàn)為說(shuō)話時(shí)發(fā)音含糊不清,無(wú)法控制音調(diào)。眼球轉(zhuǎn)動(dòng)不平順,影像容易產(chǎn)生“重疊”。肌肉不協(xié)調(diào)感加重,無(wú)法寫(xiě)字。有時(shí)感到吞咽困難,進(jìn)食時(shí)容易嗆咳;最后到了晚期則是說(shuō)話極不清楚,甚至無(wú)法語(yǔ)言。肢體乏力,不能站立,需靠輪椅代步。理解能力逐步下降,最后失去意識(shí),昏睡不醒。

    2021-12-28 13:47
就醫(yī)問(wèn)藥

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什么是脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)?   脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)(SCA)一種遺傳性神經(jīng)系統(tǒng)疾病,患者行走如企鵝般搖搖晃晃。步伐不協(xié)調(diào),動(dòng)作、言語(yǔ)、眼部活動(dòng)失調(diào)為主要的小腦萎縮的癥狀,發(fā)病率約為1~5/10萬(wàn)。目前已獲基因分型的SCA達(dá)20余種。其中SCA1、2、3、4、6、7、8、10、12、14、17、27、DRPLA基因已經(jīng)獲得鑒定,其他的SCA尚需通過(guò)連鎖分析得出診斷。在我國(guó),SCA3(也名馬查多-約瑟夫病,MID)是最常見(jiàn)的類型,約占SCA的40%~48%,其次是SCA2。 查看全文»

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