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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價
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李勝利 副主任醫(yī)師
南通市第一人民醫(yī)院
三級甲等
神經(jīng)內(nèi)科
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1、包涵體肌炎本病在男性較常見,男女比例約3:1。通常在50歲以后隱襲起病,出現(xiàn)下肢漸進性無痛性肌無力和肌萎縮,然后上肢也出現(xiàn),遠端肌無力常不如近端嚴重,通常雙側(cè)不對稱,也可選擇性累及部分肌肉,數(shù)月或數(shù)年后發(fā)展到其他肌群,拇長伸肌損害是特征性改變。疾病呈進行性,早期伴膝腱反射減低。吞咽困難較常見,少數(shù)病例可見某種類型心血管異常。
2、家族性IBM肌無力始于兒童早期,通常不累及股四頭肌,與散發(fā)病例不同,家族性病例肌肉缺乏炎癥性改變,因此稱為家族性包涵體肌病更確切。
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