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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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劉麗娟 副主任醫(yī)師
中山大學附屬第一醫(yī)院
三級甲等
心內科
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先天性肥厚性心肌病是一種遺傳性心肌病，由基因突變引起，表現為心肌肥厚、心室腔變小等。其癥狀、診斷、治療、預后及預防都需重視。關愛自己，從關注健康開始。身體不適時，請及時就醫(yī)，并在醫(yī)生指導下合理用藥。 1.癥狀：患者可能出現呼吸困難、胸痛、心悸、暈厥等。 2.診斷：通過心電圖、超聲心動圖、心臟磁共振成像等檢查確診。 3.治療：藥物治療如β受體阻滯劑（美托洛爾、比索洛爾）、鈣通道阻滯劑（地爾硫卓）等，可改善癥狀。病情嚴重者可能需要手術治療，如室間隔心肌切除術。 4.預后：病情較輕者經規(guī)范治療，預后較好；嚴重者可能出現心力衰竭、心律失常等并發(fā)癥，影響預后。 5.預防：有家族病史者應定期體檢，早期發(fā)現、干預。 先天性肥厚性心肌病雖然較為復雜，但通過及時診斷和合理治療，能有效控制病情，提高生活質量。
2024-12-03 04:39
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