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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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閆振文 副主任醫(yī)師
中山大學孫逸仙紀念醫(yī)院
三級甲等
神經科
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重癥肌無力是一種由神經-肌肉接頭處傳遞功能障礙所引起的自身免疫性疾病，主要表現(xiàn)為部分或全身骨骼肌無力和極易疲勞，活動后癥狀加重，休息和膽堿酯酶抑制劑治療后癥狀減輕。其發(fā)病原因、癥狀、診斷方法、治療手段和預防措施等都需要深入了解。如果身體不適，請盡快尋求醫(yī)療幫助，按照醫(yī)生的囑咐進行治療，切莫自行用藥。 1.發(fā)病原因：自身免疫功能異常是主要原因，遺傳因素、環(huán)境因素、感染等也可能參與其中。 2.癥狀表現(xiàn)：常見有眼皮下垂、復視、吞咽困難、咀嚼無力、抬頭困難、四肢無力等。 3.診斷方法：包括新斯的明試驗、重復神經電刺激、血清抗體檢測等。 4.治療手段：常用藥物有溴吡斯的明、糖皮質激素（如潑尼松）、免疫抑制劑（如環(huán)孢素）等。胸腺切除對部分患者有效。 5.預防措施：避免勞累、感染，保持良好的生活習慣和心態(tài)。 重癥肌無力雖然會給患者帶來諸多不便，但通過及時診斷和規(guī)范治療，多數(shù)患者癥狀可以得到有效控制，能夠提高生活質量。
2024-12-04 17:39
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什么是重癥肌無力? 重癥肌無力是一種神經肌肉接頭功能異常導致的肌肉無力，它是一種自身免疫性疾病。這種疾病女性比男性更常見，通常開始于20～40歲之間，也可以發(fā)生在任何年齡。當一個人出現(xiàn)全身乏力，尤其是當肌無力累及到眼肌或顏面部的肌肉時，或肌無力隨著受累肌肉使用而加重，休息后又恢復時，醫(yī)生會懷疑有重癥肌無力。一般人群中發(fā)病率為(8-20)/10萬，患病率約為50/10萬。 查看全文»
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