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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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閆振文 副主任醫(yī)師
中山大學(xué)孫逸仙紀(jì)念醫(yī)院
三級甲等
神經(jīng)科
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重癥肌無力的診斷通?；谂R床癥狀、體征、相關(guān)檢查、藥物試驗以及血清學(xué)檢測等，如疲勞性肌無力、新斯的明試驗陽性、乙酰膽堿受體抗體陽性等。若身體感到不適，務(wù)必立刻就診，遵循醫(yī)生的建議進行治療，切勿自行開處方。 1. 臨床癥狀：患者常出現(xiàn)部分或全身骨骼肌無力和極易疲勞，活動后癥狀加重，休息和膽堿酯酶抑制劑治療后癥狀減輕。例如，眼外肌受累可表現(xiàn)為上瞼下垂、復(fù)視；咀嚼肌受累可出現(xiàn)咀嚼無力；吞咽肌受累會有吞咽困難等。 2. 體征檢查：醫(yī)生通過觀察患者的肌肉力量、疲勞程度，以及重復(fù)動作時的耐力等進行評估。 3. 新斯的明試驗：注射新斯的明后，若肌無力癥狀明顯改善，則支持重癥肌無力的診斷。 4. 重復(fù)神經(jīng)電刺激：低頻刺激波幅遞減 10%以上為陽性。 5. 血清學(xué)檢測：檢測乙酰膽堿受體抗體、肌肉特異性激酶抗體等，陽性結(jié)果有助于診斷。 總之，重癥肌無力的診斷需要綜合多種方法，醫(yī)生會根據(jù)患者的具體情況進行判斷，以確保診斷的準(zhǔn)確性。
2024-12-04 17:51
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針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是重癥肌無力? 重癥肌無力是一種神經(jīng)肌肉接頭功能異常導(dǎo)致的肌肉無力，它是一種自身免疫性疾病。這種疾病女性比男性更常見，通常開始于20～40歲之間，也可以發(fā)生在任何年齡。當(dāng)一個人出現(xiàn)全身乏力，尤其是當(dāng)肌無力累及到眼肌或顏面部的肌肉時，或肌無力隨著受累肌肉使用而加重，休息后又恢復(fù)時，醫(yī)生會懷疑有重癥肌無力。一般人群中發(fā)病率為(8-20)/10萬，患病率約為50/10萬。 查看全文»
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