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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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閆振文 副主任醫(yī)師
中山大學(xué)孫逸仙紀(jì)念醫(yī)院
三級甲等
神經(jīng)科
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重癥肌無力是一種由神經(jīng)-肌肉接頭處傳遞功能障礙所引起的自身免疫性疾病，其病情發(fā)展通常呈現(xiàn)出一定的階段性和特點，如癥狀逐漸加重、緩解與復(fù)發(fā)交替、可能累及呼吸肌等。身體感到不適時，務(wù)必及時就診，聽從醫(yī)生的建議進行診治，不要自己擅自用藥。 1. 早期癥狀：可能表現(xiàn)為眼部肌肉無力，如眼瞼下垂、復(fù)視等。 2. 病情進展：逐漸出現(xiàn)吞咽困難、咀嚼無力、聲音嘶啞。 3. 肢體受累：四肢肌肉無力，影響行走、抬手等動作。 4. 呼吸肌受累：嚴(yán)重時會導(dǎo)致呼吸困難，危及生命。 5. 病情波動：癥狀可能會有緩解和加重的交替。 總之，重癥肌無力的病情發(fā)展因人而異，但早期診斷和治療對于控制病情、改善生活質(zhì)量至關(guān)重要。患者應(yīng)及時就醫(yī)，遵循醫(yī)生建議進行治療和康復(fù)。
2024-12-04 17:52
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針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是重癥肌無力? 重癥肌無力是一種神經(jīng)肌肉接頭功能異常導(dǎo)致的肌肉無力，它是一種自身免疫性疾病。這種疾病女性比男性更常見，通常開始于20～40歲之間，也可以發(fā)生在任何年齡。當(dāng)一個人出現(xiàn)全身乏力，尤其是當(dāng)肌無力累及到眼肌或顏面部的肌肉時，或肌無力隨著受累肌肉使用而加重，休息后又恢復(fù)時，醫(yī)生會懷疑有重癥肌無力。一般人群中發(fā)病率為(8-20)/10萬，患病率約為50/10萬。 查看全文»
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