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遺傳性脊髓小腦共濟(jì)失調(diào)有哪些癥狀？

2024-12-04 19:23 點(diǎn)擊掃描二維碼更精彩

問題：

遺傳性脊髓小腦共濟(jì)失調(diào)有哪些癥狀？

回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)

閆振文副主任醫(yī)師

中山大學(xué)孫逸仙紀(jì)念醫(yī)院

三級甲等

神經(jīng)科

遺傳性脊髓小腦共濟(jì)失調(diào)的癥狀多樣，包括肢體共濟(jì)失調(diào)、言語障礙、眼球運(yùn)動異常、吞咽困難、認(rèn)知障礙等。身體感到不適時(shí)，務(wù)必及時(shí)就診，聽從醫(yī)生的建議進(jìn)行診治，不要自己擅自用藥。 1.肢體共濟(jì)失調(diào)：表現(xiàn)為站立不穩(wěn)、行走搖晃、動作笨拙，難以完成精細(xì)動作。 2.言語障礙：說話緩慢、含糊不清，甚至出現(xiàn)吟詩樣語言。 3.眼球運(yùn)動異常：眼球震顫、掃視運(yùn)動障礙，影響視覺跟蹤和注視。 4.吞咽困難：吞咽動作不協(xié)調(diào)，導(dǎo)致進(jìn)食時(shí)易嗆咳。 5.認(rèn)知障礙：如注意力不集中、記憶力減退、執(zhí)行功能下降等。 6.其他癥狀：還可能有肌肉萎縮、脊柱側(cè)彎、周圍神經(jīng)病變等。總之，遺傳性脊髓小腦共濟(jì)失調(diào)的癥狀復(fù)雜且多樣，對患者的生活質(zhì)量產(chǎn)生較大影響。一旦出現(xiàn)相關(guān)癥狀，應(yīng)及時(shí)到正規(guī)醫(yī)院的神經(jīng)內(nèi)科就診，進(jìn)行詳細(xì)的檢查和診斷，以便制定合適的治療方案。
2024-12-04 19:24

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什么是共濟(jì)失調(diào)性疾病? 　　共濟(jì)失調(diào)(ataxia)是指在肌力正常情況下，發(fā)生的運(yùn)動協(xié)調(diào)障礙，是錐體外系的一組癥狀和體征，表現(xiàn)姿態(tài)、步態(tài)、運(yùn)動、動作等共濟(jì)失調(diào)。但不包括肢體輕度癱瘓時(shí)出現(xiàn)的協(xié)調(diào)障礙、眼肌麻痹所致的隨意運(yùn)動偏斜，視覺障礙所致的隨意運(yùn)動困難以及大腦病變引起的失用癥。根據(jù)病變部位不同，共濟(jì)失調(diào)可分為四種類型：①深感覺障礙性共濟(jì)失調(diào);②小腦性共濟(jì)失調(diào);③前庭迷路性共濟(jì)失調(diào);④大腦型共濟(jì)失調(diào)。而一般稱呼的“共濟(jì)失調(diào)”，多特指小腦性共濟(jì)失調(diào)。查看全文»

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