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遺傳性脊髓小腦共濟失調有哪些癥狀？

2024-12-04 19:23 點擊掃描二維碼更精彩

問題：

遺傳性脊髓小腦共濟失調有哪些癥狀？

回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價

閆振文副主任醫(yī)師

中山大學孫逸仙紀念醫(yī)院

三級甲等

神經科

遺傳性脊髓小腦共濟失調的癥狀多樣，包括肢體共濟失調、言語障礙、眼球運動異常、吞咽困難、認知障礙等。身體感到不適時，務必及時就診，聽從醫(yī)生的建議進行診治，不要自己擅自用藥。 1.肢體共濟失調：表現為站立不穩(wěn)、行走搖晃、動作笨拙，難以完成精細動作。 2.言語障礙：說話緩慢、含糊不清，甚至出現吟詩樣語言。 3.眼球運動異常：眼球震顫、掃視運動障礙，影響視覺跟蹤和注視。 4.吞咽困難：吞咽動作不協調，導致進食時易嗆咳。 5.認知障礙：如注意力不集中、記憶力減退、執(zhí)行功能下降等。 6.其他癥狀：還可能有肌肉萎縮、脊柱側彎、周圍神經病變等。總之，遺傳性脊髓小腦共濟失調的癥狀復雜且多樣，對患者的生活質量產生較大影響。一旦出現相關癥狀，應及時到正規(guī)醫(yī)院的神經內科就診，進行詳細的檢查和診斷，以便制定合適的治療方案。
2024-12-04 19:24

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什么是共濟失調性疾病? 　　共濟失調(ataxia)是指在肌力正常情況下，發(fā)生的運動協調障礙，是錐體外系的一組癥狀和體征，表現姿態(tài)、步態(tài)、運動、動作等共濟失調。但不包括肢體輕度癱瘓時出現的協調障礙、眼肌麻痹所致的隨意運動偏斜，視覺障礙所致的隨意運動困難以及大腦病變引起的失用癥。根據病變部位不同，共濟失調可分為四種類型：①深感覺障礙性共濟失調;②小腦性共濟失調;③前庭迷路性共濟失調;④大腦型共濟失調。而一般稱呼的“共濟失調”，多特指小腦性共濟失調。查看全文»

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