-
回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
閆振文 副主任醫(yī)師
中山大學孫逸仙紀念醫(yī)院
三級甲等
神經科
-
重癥肌無力是一種神經肌肉接頭傳遞功能障礙的獲得性自身免疫性疾病，癥狀多樣，包括肌肉無力、疲勞、吞咽困難、呼吸困難等。如果身體不適，請盡快尋求醫(yī)療幫助，按照醫(yī)生的囑咐進行治療，切莫自行用藥。 1.肌肉無力：患者常感到部分或全身骨骼肌無力，比如眼皮下垂、復視，四肢無力，影響行走、持物等。 2.疲勞：稍微活動后即感疲勞，休息后可稍有緩解。 3.吞咽困難：進食時可能出現(xiàn)吞咽費力，嚴重時會嗆咳。 4.構音障礙：說話不清，聲音嘶啞。 5.呼吸困難：病情嚴重時，呼吸肌受累，可導致呼吸困難，甚至呼吸衰竭。 重癥肌無力的癥狀表現(xiàn)復雜多樣，且可能逐漸加重。一旦出現(xiàn)相關癥狀，應及時就醫(yī)，通過藥物治療、胸腺切除等方法控制病情。
2024-12-04 19:40
-
針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關內容，希望幫助您更好解決問題
什么是重癥肌無力? 重癥肌無力是一種神經肌肉接頭功能異常導致的肌肉無力，它是一種自身免疫性疾病。這種疾病女性比男性更常見，通常開始于20～40歲之間，也可以發(fā)生在任何年齡。當一個人出現(xiàn)全身乏力，尤其是當肌無力累及到眼肌或顏面部的肌肉時，或肌無力隨著受累肌肉使用而加重，休息后又恢復時，醫(yī)生會懷疑有重癥肌無力。一般人群中發(fā)病率為(8-20)/10萬，患病率約為50/10萬。 查看全文»
-
-
硫唑嘌呤片
療效：<p>1．急慢性白血病，對慢...
-
-
甲硫酸新斯的明注射液
療效：抗膽堿酯酶藥。用于手術結束時...
