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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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閆振文 副主任醫(yī)師
中山大學孫逸仙紀念醫(yī)院
三級甲等
神經(jīng)科
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重癥肌無力是一種較為常見的自身免疫性疾病，其診斷要點包括癥狀表現(xiàn)、相關檢查、藥物試驗、抗體檢測、電生理檢查等。當身體感到不適時，務必及時就醫(yī)，聽從醫(yī)生的指示進行診治，不宜自己隨意用藥。 1.癥狀表現(xiàn)：患者常出現(xiàn)部分或全身骨骼肌無力和極易疲勞，活動后癥狀加重，休息和膽堿酯酶抑制劑治療后癥狀減輕。 2.相關檢查：新斯的明試驗、騰喜龍試驗等有助于診斷。 3.藥物試驗：通過使用膽堿酯酶抑制劑，觀察癥狀是否改善。 4.抗體檢測：檢測血清中的乙酰膽堿受體抗體、肌肉特異性激酶抗體等。 5.電生理檢查：重復神經(jīng)電刺激檢查顯示動作電位波幅遞減。 總之，重癥肌無力的診斷需要綜合多種因素，醫(yī)生會根據(jù)患者的具體情況進行全面評估和判斷。患者一旦出現(xiàn)相關癥狀，應及時到正規(guī)醫(yī)院的神經(jīng)內(nèi)科就診，以便盡早明確診斷和治療。
2024-12-04 19:41
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針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是重癥肌無力? 重癥肌無力是一種神經(jīng)肌肉接頭功能異常導致的肌肉無力，它是一種自身免疫性疾病。這種疾病女性比男性更常見，通常開始于20～40歲之間，也可以發(fā)生在任何年齡。當一個人出現(xiàn)全身乏力，尤其是當肌無力累及到眼肌或顏面部的肌肉時，或肌無力隨著受累肌肉使用而加重，休息后又恢復時，醫(yī)生會懷疑有重癥肌無力。一般人群中發(fā)病率為(8-20)/10萬，患病率約為50/10萬。 查看全文»
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