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重癥肌無(wú)力遺傳因素的主要分型有哪些

重癥肌無(wú)力遺傳因素的主要分型有哪些

  • 回答1

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

    閆振文 副主任醫(yī)師

    中山大學(xué)孫逸仙紀(jì)念醫(yī)院

    三級(jí)甲等

    神經(jīng)科

    重癥肌無(wú)力是一種由神經(jīng)-肌肉接頭處傳遞功能障礙所引起的自身免疫性疾病,其遺傳因素較為復(fù)雜,主要分型有染色體顯性遺傳、染色體隱性遺傳、線(xiàn)粒體遺傳、多基因遺傳和X連鎖遺傳等。健康問(wèn)題不容忽視,身體稍有不適即應(yīng)就醫(yī),聽(tīng)從醫(yī)生的專(zhuān)業(yè)建議進(jìn)行治療。 1. 染色體顯性遺傳:這是一種常見(jiàn)的遺傳方式,只要攜帶一個(gè)致病基因就可能發(fā)病。 2. 染色體隱性遺傳:需要同時(shí)攜帶兩個(gè)致病基因才會(huì)表現(xiàn)出癥狀。 3. 線(xiàn)粒體遺傳:由線(xiàn)粒體基因突變引起,具有母系遺傳的特點(diǎn)。 4. 多基因遺傳:由多個(gè)基因共同作用導(dǎo)致發(fā)病,遺傳模式相對(duì)復(fù)雜。 5. X 連鎖遺傳:致病基因位于 X 染色體上,男性患者的癥狀通常較重。 總之,重癥肌無(wú)力的遺傳因素多樣,雖然遺傳因素在發(fā)病中起到一定作用,但環(huán)境因素和自身免疫反應(yīng)等也對(duì)疾病的發(fā)生和發(fā)展有著重要影響。對(duì)于有家族病史的人群,應(yīng)提高警惕,定期進(jìn)行相關(guān)檢查。

    2024-12-04 19:40
就醫(yī)問(wèn)藥

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什么是重癥肌無(wú)力?   重癥肌無(wú)力是一種神經(jīng)肌肉接頭功能異常導(dǎo)致的肌肉無(wú)力,它是一種自身免疫性疾病。這種疾病女性比男性更常見(jiàn),通常開(kāi)始于20~40歲之間,也可以發(fā)生在任何年齡。當(dāng)一個(gè)人出現(xiàn)全身乏力,尤其是當(dāng)肌無(wú)力累及到眼肌或顏面部的肌肉時(shí),或肌無(wú)力隨著受累肌肉使用而加重,休息后又恢復(fù)時(shí),醫(yī)生會(huì)懷疑有重癥肌無(wú)力。一般人群中發(fā)病率為(8-20)/10萬(wàn),患病率約為50/10萬(wàn)。 查看全文»

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  • 梁建輝

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