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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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閆振文 副主任醫(yī)師
中山大學(xué)孫逸仙紀(jì)念醫(yī)院
三級(jí)甲等
神經(jīng)科
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重癥肌無(wú)力是一種由神經(jīng)-肌肉接頭處傳遞功能障礙所引起的自身免疫性疾病,其遺傳因素較為復(fù)雜,主要分型有染色體顯性遺傳、染色體隱性遺傳、線(xiàn)粒體遺傳、多基因遺傳和X連鎖遺傳等。健康問(wèn)題不容忽視,身體稍有不適即應(yīng)就醫(yī),聽(tīng)從醫(yī)生的專(zhuān)業(yè)建議進(jìn)行治療。 1. 染色體顯性遺傳:這是一種常見(jiàn)的遺傳方式,只要攜帶一個(gè)致病基因就可能發(fā)病。 2. 染色體隱性遺傳:需要同時(shí)攜帶兩個(gè)致病基因才會(huì)表現(xiàn)出癥狀。 3. 線(xiàn)粒體遺傳:由線(xiàn)粒體基因突變引起,具有母系遺傳的特點(diǎn)。 4. 多基因遺傳:由多個(gè)基因共同作用導(dǎo)致發(fā)病,遺傳模式相對(duì)復(fù)雜。 5. X 連鎖遺傳:致病基因位于 X 染色體上,男性患者的癥狀通常較重。 總之,重癥肌無(wú)力的遺傳因素多樣,雖然遺傳因素在發(fā)病中起到一定作用,但環(huán)境因素和自身免疫反應(yīng)等也對(duì)疾病的發(fā)生和發(fā)展有著重要影響。對(duì)于有家族病史的人群,應(yīng)提高警惕,定期進(jìn)行相關(guān)檢查。
2024-12-04 19:40
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針對(duì)上述提問(wèn),推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是重癥肌無(wú)力? 重癥肌無(wú)力是一種神經(jīng)肌肉接頭功能異常導(dǎo)致的肌肉無(wú)力,它是一種自身免疫性疾病。這種疾病女性比男性更常見(jiàn),通常開(kāi)始于20~40歲之間,也可以發(fā)生在任何年齡。當(dāng)一個(gè)人出現(xiàn)全身乏力,尤其是當(dāng)肌無(wú)力累及到眼肌或顏面部的肌肉時(shí),或肌無(wú)力隨著受累肌肉使用而加重,休息后又恢復(fù)時(shí),醫(yī)生會(huì)懷疑有重癥肌無(wú)力。一般人群中發(fā)病率為(8-20)/10萬(wàn),患病率約為50/10萬(wàn)。 查看全文»
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王毅
主任醫(yī)師 教授
復(fù)旦大學(xué)附屬華山醫(yī)院
擅長(zhǎng):長(zhǎng)期工作臨床一線(xiàn),對(duì)神經(jīng)系統(tǒng)疑難病的診治有豐富經(jīng)驗(yàn),如:周?chē)?詳情»
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梁建輝
主任醫(yī)師 教授
廣州醫(yī)科大學(xué)附屬第二醫(yī)院
擅長(zhǎng):各種胸部腫瘤的微創(chuàng)手術(shù),重癥肌無(wú)力、胸部疑難疾病的診治及嚴(yán)重 詳情»
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劉萍
主任醫(yī)師 教授
上海中醫(yī)藥大學(xué)附屬龍華醫(yī)院
擅長(zhǎng):主要從事高脂血癥、高血壓、冠心病、病毒性心肌炎等疾病的臨床工 詳情»
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