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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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閆振文 副主任醫(yī)師
中山大學(xué)孫逸仙紀(jì)念醫(yī)院
三級甲等
神經(jīng)科
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重癥肌無力是一種由神經(jīng)-肌肉接頭處傳遞功能障礙所引起的自身免疫性疾病。治療重癥肌無力的有效藥物包括膽堿酯酶抑制劑、免疫抑制劑、免疫球蛋白、糖皮質(zhì)激素、血漿置換等。若身體感到不適，務(wù)必立刻就診，遵循醫(yī)生的建議進行治療，切勿自行開處方。 1.膽堿酯酶抑制劑：如溴吡斯的明，能暫時改善癥狀，但不能阻止病情進展。 2.免疫抑制劑：像硫唑嘌呤，通過抑制免疫反應(yīng)發(fā)揮作用。 3.免疫球蛋白：能中和自身抗體，迅速緩解病情。 4.糖皮質(zhì)激素：例如潑尼松，可調(diào)節(jié)免疫，但長期使用需注意副作用。 5.血漿置換：能快速清除血液中的致病因子，適用于病情危急的情況。 重癥肌無力的治療需要綜合考慮患者的病情、身體狀況等因素，選擇合適的藥物或治療方法?；颊邞?yīng)在醫(yī)生的指導(dǎo)下進行規(guī)范治療，定期復(fù)查，以控制病情進展，提高生活質(zhì)量。
2024-12-04 19:42
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針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是重癥肌無力? 重癥肌無力是一種神經(jīng)肌肉接頭功能異常導(dǎo)致的肌肉無力，它是一種自身免疫性疾病。這種疾病女性比男性更常見，通常開始于20～40歲之間，也可以發(fā)生在任何年齡。當(dāng)一個人出現(xiàn)全身乏力，尤其是當(dāng)肌無力累及到眼肌或顏面部的肌肉時，或肌無力隨著受累肌肉使用而加重，休息后又恢復(fù)時，醫(yī)生會懷疑有重癥肌無力。一般人群中發(fā)病率為(8-20)/10萬，患病率約為50/10萬。 查看全文»
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硫唑嘌呤片
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甲硫酸新斯的明注射液
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