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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)
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閆振文 副主任醫(yī)師
中山大學(xué)孫逸仙紀(jì)念醫(yī)院
三級甲等
神經(jīng)科
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重癥肌無力是一種神經(jīng)肌肉接頭傳遞功能障礙的獲得性自身免疫性疾病，癥狀多樣，包括肌肉無力、吞咽困難、呼吸困難、復(fù)視、聲音嘶啞等。身體不適時(shí)，應(yīng)盡快尋求專業(yè)醫(yī)療意見，遵循醫(yī)生的建議進(jìn)行治療，切莫自行開處方。 1.肌肉無力：常從眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌、呼吸肌等開始，表現(xiàn)為上瞼下垂、咀嚼無力、吞咽費(fèi)力、呼吸急促等。 2.復(fù)視：看東西出現(xiàn)重影，影響正常視覺。 3.吞咽困難：食物難以順利通過咽部進(jìn)入食管。 4.呼吸困難：嚴(yán)重時(shí)會(huì)出現(xiàn)呼吸衰竭，危及生命。 5.聲音嘶?。貉屎聿考∪鉄o力，導(dǎo)致發(fā)聲異常。 6.表情僵硬：面部肌肉無力，表情不自然。 重癥肌無力的癥狀較為復(fù)雜，且可能逐漸加重。一旦出現(xiàn)相關(guān)癥狀，應(yīng)及時(shí)就醫(yī)，通過藥物治療、胸腺切除等方法控制病情。
2024-12-04 19:41
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針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是重癥肌無力? 重癥肌無力是一種神經(jīng)肌肉接頭功能異常導(dǎo)致的肌肉無力，它是一種自身免疫性疾病。這種疾病女性比男性更常見，通常開始于20～40歲之間，也可以發(fā)生在任何年齡。當(dāng)一個(gè)人出現(xiàn)全身乏力，尤其是當(dāng)肌無力累及到眼肌或顏面部的肌肉時(shí)，或肌無力隨著受累肌肉使用而加重，休息后又恢復(fù)時(shí)，醫(yī)生會(huì)懷疑有重癥肌無力。一般人群中發(fā)病率為(8-20)/10萬，患病率約為50/10萬。 查看全文»
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