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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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閆振文 副主任醫(yī)師
中山大學(xué)孫逸仙紀(jì)念醫(yī)院
三級(jí)甲等
神經(jīng)科
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脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)的癥狀多樣，包括運(yùn)動(dòng)障礙、平衡失調(diào)、言語(yǔ)不清、眼球運(yùn)動(dòng)異常、認(rèn)知障礙等。面對(duì)身體不適，切勿拖延，應(yīng)立即就醫(yī)并遵循醫(yī)囑，安全有效地恢復(fù)健康。 1.運(yùn)動(dòng)障礙：患者肢體動(dòng)作協(xié)調(diào)性差，走路不穩(wěn)，容易跌倒，動(dòng)作笨拙，精細(xì)動(dòng)作難以完成。 2.平衡失調(diào)：站立或行走時(shí)身體搖晃，難以保持平衡，上下樓梯困難。 3.言語(yǔ)不清：說(shuō)話(huà)含糊，語(yǔ)速緩慢，語(yǔ)調(diào)異常，有時(shí)甚至難以表達(dá)清晰。 4.眼球運(yùn)動(dòng)異常：眼球震顫，無(wú)法準(zhǔn)確跟蹤物體移動(dòng)。 5.認(rèn)知障礙：可能出現(xiàn)記憶力下降、注意力不集中、思維遲緩等問(wèn)題。 6.其他癥狀：部分患者還可能有吞咽困難、肌肉無(wú)力、感覺(jué)異常等表現(xiàn)。 總之，脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)的癥狀較為復(fù)雜，且會(huì)逐漸加重。一旦出現(xiàn)相關(guān)癥狀，應(yīng)及時(shí)到正規(guī)醫(yī)院的神經(jīng)內(nèi)科就診，進(jìn)行詳細(xì)的檢查和診斷，以便盡早開(kāi)展治療，延緩病情進(jìn)展。
2024-12-04 20:40
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針對(duì)上述提問(wèn)，推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)? 脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)(SCA)一種遺傳性神經(jīng)系統(tǒng)疾病，患者行走如企鵝般搖搖晃晃。步伐不協(xié)調(diào)，動(dòng)作、言語(yǔ)、眼部活動(dòng)失調(diào)為主要的小腦萎縮的癥狀，發(fā)病率約為1～5/10萬(wàn)。目前已獲基因分型的SCA達(dá)20余種。其中SCA1、2、3、4、6、7、8、10、12、14、17、27、DRPLA基因已經(jīng)獲得鑒定，其他的SCA尚需通過(guò)連鎖分析得出診斷。在我國(guó)，SCA3(也名馬查多-約瑟夫病，MID)是最常見(jiàn)的類(lèi)型，約占SCA的40%～48%，其次是SCA2。 查看全文»
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林發(fā)清
主任醫(yī)師 教授
上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬仁濟(jì)醫(yī)院
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肖勤
主任醫(yī)師 教授
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主任醫(yī)師 副教授
北京同仁醫(yī)院
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