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擴(kuò)張型心肌病是一種原因未明的原發(fā)性心肌疾病。其主要特征是單側(cè)或雙側(cè)心腔擴(kuò)大，心肌收縮功能減退，伴或不伴有充血性心力衰竭。病因可能與感染、非感染的炎癥、中毒、內(nèi)分泌和代謝紊亂、遺傳、精神創(chuàng)傷等多種因素有關(guān)。遺傳因素在擴(kuò)張型心肌病中起著重要作用，約25% - 50%的患者有家族遺傳傾向。 患上擴(kuò)張型心肌病后，患者可能出現(xiàn)呼吸困難、乏力、水腫等癥狀。呼吸困難最初可能僅在勞累后出現(xiàn)，隨著病情進(jìn)展，可發(fā)展為端坐呼吸、夜間陣發(fā)性呼吸困難等。乏力也是常見(jiàn)癥狀，這是由于心臟泵血功能下降，身體各組織器官得不到充足的血液供應(yīng)。水腫通常從下肢開(kāi)始，逐漸向上蔓延。 對(duì)于擴(kuò)張型心肌病的治療，主要目標(biāo)是阻止基礎(chǔ)病因介導(dǎo)的心肌損害，有效控制心力衰竭和心律失常，預(yù)防猝死和栓塞，提高患者生活質(zhì)量和生存率。治療方法包括藥物治療、非藥物治療等。藥物治療可改善心臟功能、減輕癥狀；非藥物治療方面，病情嚴(yán)重者可考慮心臟再同步化治療、植入心律轉(zhuǎn)復(fù)除顫器等，終末期患者可考慮心臟移植。患者在日常生活中要注意休息，避免勞累，嚴(yán)格控制鹽的攝入，戒煙戒酒，保持良好的心態(tài)。