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重癥肌無力是一種自身免疫性疾病，由神經(jīng)肌肉接頭傳遞功能障礙引起。73 歲患者確診重癥肌無力，能否根治及有無生命危險，取決于病情嚴(yán)重程度、治療效果等。一般來說，早期規(guī)范治療可有效控制病情，但完全根治有一定難度。嚴(yán)重時可能危及生命，如出現(xiàn)呼吸肌無力。 1. 疾病原理：自身免疫系統(tǒng)錯誤攻擊神經(jīng)肌肉接頭處的乙酰膽堿受體，導(dǎo)致肌肉無力。 2. 病情嚴(yán)重程度：輕度可能僅表現(xiàn)為眼皮下垂，重度可累及呼吸肌、吞咽肌等。 3. 治療方法：常用藥物有溴吡斯的明、糖皮質(zhì)激素（如潑尼松）、免疫抑制劑（如環(huán)孢素）等。還包括血漿置換、胸腺切除等。 4. 治療效果：早期治療效果較好，能緩解癥狀。但病情可能反復(fù)。 5. 生命危險：嚴(yán)重時出現(xiàn)呼吸肌無力可致呼吸困難，危及生命。 總之，重癥肌無力雖難以根治，但通過規(guī)范治療能控制病情?；颊咝枳襻t(yī)囑定期復(fù)查，調(diào)整治療方案。

比較糟糕,一定要到正規(guī)醫(yī)院系統(tǒng)治療,中醫(yī)的療效也不錯。

重癥肌無力是一種自身免疫性疾病，由神經(jīng)肌肉接頭傳遞功能障礙引起。73 歲患者確診后，根治較困難，但通過規(guī)范治療可有效控制癥狀。一般來說，病情控制良好時無生命危險，但若病情嚴(yán)重或出現(xiàn)危象，則可能危及生命。治療方法包括藥物治療、胸腺切除等。 1. 疾病原理：自身抗體破壞了神經(jīng)肌肉接頭處的乙酰膽堿受體，導(dǎo)致肌肉無力。 2. 治療方法： 藥物治療：常用藥物有溴吡斯的明、糖皮質(zhì)激素（如潑尼松）、免疫抑制劑（如環(huán)孢素）等。 胸腺切除：適用于伴胸腺增生或胸腺瘤的患者。 血漿置換：用于病情急驟惡化或肌無力危象時。 免疫球蛋白治療：可短期內(nèi)改善癥狀。 康復(fù)治療：包括適當(dāng)?shù)倪\動和物理治療。 3. 病情監(jiān)測：定期復(fù)查相關(guān)指標(biāo)，如血清乙酰膽堿受體抗體水平等，評估病情變化。 4. 日常生活注意：避免勞累、感染，保持良好的心態(tài)和充足的睡眠。 5. 飲食調(diào)理：保證營養(yǎng)均衡，多攝入富含蛋白質(zhì)、維生素的食物。 重癥肌無力雖然根治不易，但患者只要積極配合治療，注意日常生活管理，多數(shù)能較好地控制病情，提高生活質(zhì)量。