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重癥肌無力是一種由神經(jīng)-肌肉接頭處傳遞功能障礙所引起的自身免疫性疾病。其發(fā)病機(jī)制復(fù)雜，可能與遺傳、環(huán)境、自身免疫等因素有關(guān)。目前，干細(xì)胞移植在重癥肌無力的治療中仍處于研究階段，尚未廣泛應(yīng)用于臨床。 1. 發(fā)病機(jī)制：重癥肌無力患者體內(nèi)產(chǎn)生了針對乙酰膽堿受體的抗體，導(dǎo)致神經(jīng)肌肉傳遞障礙。 2. 癥狀表現(xiàn)：常見癥狀有部分或全身骨骼肌無力和極易疲勞，活動(dòng)后癥狀加重，休息和膽堿酯酶抑制劑治療后癥狀減輕。 3. 診斷方法：包括新斯的明試驗(yàn)、重復(fù)神經(jīng)電刺激、血清抗體檢測等。 4. 常規(guī)治療：主要有膽堿酯酶抑制劑，如溴吡斯的明；免疫抑制劑，如糖皮質(zhì)激素、硫唑嘌呤等；血漿置換；靜脈注射免疫球蛋白等。 5. 干細(xì)胞移植研究：雖然干細(xì)胞具有自我更新和多向分化的潛能，但目前其在重癥肌無力治療中的安全性和有效性仍需進(jìn)一步研究和驗(yàn)證。 總之，重癥肌無力的治療需要綜合考慮患者的病情和身體狀況，選擇合適的治療方法?；颊邞?yīng)在正規(guī)醫(yī)院接受專業(yè)醫(yī)生的診斷和治療。