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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價
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張風忠 護師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
手術(shù)室
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檢查胎兒是否有遺傳病的方法主要有遺傳咨詢、超聲檢查、唐篩、無創(chuàng) DNA 檢測、羊水穿刺等。 1.遺傳咨詢:醫(yī)生會了解夫妻雙方家族病史,評估遺傳風險。 2.超聲檢查:能觀察胎兒的結(jié)構(gòu)和發(fā)育情況,發(fā)現(xiàn)明顯的畸形。 3.唐篩:通過檢測孕婦血清中的相關(guān)指標,篩查常見的染色體異常。 4.無創(chuàng) DNA 檢測:對胎兒染色體異常進行篩查,準確率相對較高。 5.羊水穿刺:是診斷胎兒染色體疾病的金標準,但有一定風險。 總之,不同的檢查方法各有優(yōu)缺點,孕婦應在醫(yī)生的指導下,根據(jù)自身情況選擇合適的檢查方法,以盡可能早地發(fā)現(xiàn)胎兒是否存在遺傳病。
2024-11-28 23:18
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針對上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題
什么是遺傳病? 人類遺傳病也稱基因病(genetic disease),是指人類生殖細胞或受精卵細胞內(nèi)的遺傳物質(zhì)在數(shù)量、結(jié)構(gòu)或功能上發(fā)生改變,而導致個體發(fā)育異常的臨床疾病。相應神經(jīng)系統(tǒng)遺傳病(genetic disease of the nervous systems)即指引起神經(jīng)系統(tǒng)功能缺陷為主要臨床表現(xiàn)的一類疾病。其不同于非遺傳性神經(jīng)系統(tǒng)先天性疾病和家族性疾病。 查看全文»
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