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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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張麗芳 主任醫(yī)師
廣州醫(yī)科大學(xué)附屬腦科醫(yī)院
三級(jí)甲等
神經(jīng)內(nèi)科
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您好，新斯的明是通過抑制膽堿酯酶活性而發(fā)揮完全擬膽堿作用,此外能直接激動(dòng)骨骼肌運(yùn)動(dòng)終板上煙堿樣受體。膽堿是肌肉收縮必須的介質(zhì)，而膽堿酯酶是溶解膽堿的，使得膽堿失去作用的，只有新斯的明能夠抑制這種酯酶以后，膽堿才能保住。這就是新斯的明能夠治療重癥肌無力。希望能幫助你
2013-12-14 20:11
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網(wǎng)友 匿名追問：2017-11-08 20:13
追問 上個(gè)問題 ，重癥肌無力是由于患者血清中存在抗AChE受體的抗體， 終板電位的膽堿受體數(shù)量減少，抑制了ACh與受體的結(jié)合。 問題所在不是因?yàn)槿?..
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申蘭闊醫(yī)生對(duì)該追問進(jìn)行回答：2018-09-05 14:23
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申蘭闊 醫(yī)師
廣州醫(yī)科大學(xué)附屬腦科醫(yī)院
三級(jí)甲等
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通過改善ACh破壞減少 或者促進(jìn)運(yùn)動(dòng)神經(jīng)釋放ACh 來減輕抑制ACh與受體的結(jié)合。這個(gè)和患者血清中存在抗AChE受體的抗體沒有沖突的。
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追問是開放提問，不一定是原來醫(yī)師回答
針對(duì)上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是重癥肌無力? 重癥肌無力是一種神經(jīng)肌肉接頭功能異常導(dǎo)致的肌肉無力，它是一種自身免疫性疾病。這種疾病女性比男性更常見，通常開始于20～40歲之間，也可以發(fā)生在任何年齡。當(dāng)一個(gè)人出現(xiàn)全身乏力，尤其是當(dāng)肌無力累及到眼肌或顏面部的肌肉時(shí)，或肌無力隨著受累肌肉使用而加重，休息后又恢復(fù)時(shí)，醫(yī)生會(huì)懷疑有重癥肌無力。一般人群中發(fā)病率為(8-20)/10萬，患病率約為50/10萬。 查看全文»
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硫唑嘌呤片
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