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格林巴利綜合征，一種急性脫髓鞘性多發(fā)性神經(jīng)炎，表現(xiàn)為進行性對稱性肢體無力，感覺異常，嚴(yán)重者可致呼吸肌麻痹。治療及時，方法得當(dāng)，大多數(shù)患者可獲得良好恢復(fù)，少數(shù)重癥病例可能遺留神經(jīng)系統(tǒng)功能障礙。面對身體不適，切勿拖延，應(yīng)立即就醫(yī)并遵循醫(yī)囑，安全有效地恢復(fù)健康。
1.疾病原理：格林巴利綜合征起源于免疫系統(tǒng)攻擊自身周圍神經(jīng)，導(dǎo)致神經(jīng)纖維髓鞘受損，影響神經(jīng)傳導(dǎo)功能。
2.診斷要點：除肢體無力與感覺異常外，電生理檢查常顯示運動神經(jīng)傳導(dǎo)速度減慢，腦脊液檢查可見蛋白質(zhì)含量升高而細胞數(shù)正常。
3.治療方式：包括免疫球蛋白靜脈注射，血漿置換，以及必要時的呼吸機輔助呼吸。免疫抑制劑如糖皮質(zhì)激素也可能用于治療。
4.康復(fù)治療：早期介入物理治療，以預(yù)防肌肉萎縮，促進神經(jīng)功能恢復(fù)。
5.預(yù)后評估：大多數(shù)患者在幾周至幾個月內(nèi)逐漸恢復(fù)，但恢復(fù)速度與程度因人而異，部分患者可能需要較長時間才能達到最佳狀態(tài)。
格林巴利綜合征雖為急癥，但通過及時有效的治療，多數(shù)患者能夠顯著改善或完全恢復(fù)，關(guān)鍵在于早期識別與干預(yù)。