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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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武皓 醫(yī)師
山東大學齊魯醫(yī)院
三級甲等
普內(nèi)科
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胎兒檢查遺傳病的方法主要有遺傳咨詢、超聲檢查、唐篩、無創(chuàng) DNA 檢測、羊水穿刺等。 1.遺傳咨詢：通過了解家族病史，評估胎兒患遺傳病的風險。 2.超聲檢查：能發(fā)現(xiàn)胎兒的結構異常，如心臟、神經(jīng)管缺陷等。 3.唐篩：檢測孕婦血清中的某些指標，判斷胎兒患唐氏綜合征等染色體異常的風險。 4.無創(chuàng) DNA 檢測：對母血中胎兒游離 DNA 進行分析，準確性較高。 5.羊水穿刺：直接獲取胎兒細胞，進行染色體和基因檢測，是診斷胎兒遺傳病的金標準。 總之，不同的檢查方法各有優(yōu)缺點，孕婦應在醫(yī)生的指導下，根據(jù)自身情況選擇合適的檢查方法，以盡早發(fā)現(xiàn)胎兒是否存在遺傳病，保障胎兒健康。
2024-12-05 17:25
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針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是遺傳病? 人類遺傳病也稱基因病(genetic disease)，是指人類生殖細胞或受精卵細胞內(nèi)的遺傳物質在數(shù)量、結構或功能上發(fā)生改變，而導致個體發(fā)育異常的臨床疾病。相應神經(jīng)系統(tǒng)遺傳病(genetic disease of the nervous systems)即指引起神經(jīng)系統(tǒng)功能缺陷為主要臨床表現(xiàn)的一類疾病。其不同于非遺傳性神經(jīng)系統(tǒng)先天性疾病和家族性疾病。 查看全文»
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