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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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周香雪 副主任醫(yī)師
中山大學附屬第一醫(yī)院
三級甲等
神經一科
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進行性肌營養(yǎng)不良癥是一種遺傳性肌肉疾病，目前治療具有挑戰(zhàn)性?；颊咝杓皶r就醫(yī)，可能面臨病情進展的風險。身體感到不適時，務必及時就診，聽從醫(yī)生的建議進行診治，不要自己擅自用藥。
2014-01-01 14:43
1.疾病介紹：這是由于基因突變導致的肌肉進行性萎縮和無力。
2.癥狀表現(xiàn)：如行走困難、肌肉無力、易跌倒等。
3.診斷方法：包括基因檢測、肌肉活檢等。
4.現(xiàn)有治療：西醫(yī)以對癥治療為主，如使用三磷酸腺苷、維生素E等藥物，以及適當?shù)目祻陀柧殹?br/>5.中醫(yī)治療：部分中藥可能有一定輔助作用，但效果因人而異。
6.治療展望：醫(yī)學在不斷進步，未來可能有新的有效治療方法出現(xiàn)，但尚需時間。
總之，雖然目前進行性肌營養(yǎng)不良癥的治療有限，但患者不應放棄希望，積極配合治療，期待醫(yī)學的新突破。
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針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關內容，希望幫助您更好解決問題
什么是進行性肌營養(yǎng)不良癥? 進行性肌營養(yǎng)不良(progressive musculm‘dystrophy，PMD)是一組原發(fā)于肌肉組織的遺傳性變性疾病。遺傳方式有常染色體顯性、隱性和x連鎖隱性遺傳。臨床上主要表現(xiàn)為不同程度和分布的進行性加重的骨骼肌萎縮和無力。病變累及肢體肌，軀干肌和頭面肌，也可累及心肌。根據(jù)遺傳方式、發(fā)病年齡、受累肌肉分布、有無肌肉假性肥大，病程及預后等分為不同的臨床類型。 查看全文»
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