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進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥何時(shí)能被有效治療?

進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥何時(shí)能被有效治療?

  • 回答1

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)

    周香雪 副主任醫(yī)師

    中山大學(xué)附屬第一醫(yī)院

    三級(jí)甲等

    神經(jīng)一科

    進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥是一種遺傳性肌肉疾病,目前治療具有挑戰(zhàn)性?;颊咝杓皶r(shí)就醫(yī),可能面臨病情進(jìn)展的風(fēng)險(xiǎn)。身體感到不適時(shí),務(wù)必及時(shí)就診,聽從醫(yī)生的建議進(jìn)行診治,不要自己擅自用藥。
    1.疾病介紹:這是由于基因突變導(dǎo)致的肌肉進(jìn)行性萎縮和無力。
    2.癥狀表現(xiàn):如行走困難、肌肉無力、易跌倒等。
    3.診斷方法:包括基因檢測(cè)、肌肉活檢等。
    4.現(xiàn)有治療:西醫(yī)以對(duì)癥治療為主,如使用三磷酸腺苷、維生素E等藥物,以及適當(dāng)?shù)目祻?fù)訓(xùn)練。
    5.中醫(yī)治療:部分中藥可能有一定輔助作用,但效果因人而異。
    6.治療展望:醫(yī)學(xué)在不斷進(jìn)步,未來可能有新的有效治療方法出現(xiàn),但尚需時(shí)間。
    總之,雖然目前進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥的治療有限,但患者不應(yīng)放棄希望,積極配合治療,期待醫(yī)學(xué)的新突破。

    2014-01-01 14:43
就醫(yī)問藥

針對(duì)上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題

什么是進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥?   進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良(progressive musculm‘dystrophy,PMD)是一組原發(fā)于肌肉組織的遺傳性變性疾病。遺傳方式有常染色體顯性、隱性和x連鎖隱性遺傳。臨床上主要表現(xiàn)為不同程度和分布的進(jìn)行性加重的骨骼肌萎縮和無力。病變累及肢體肌,軀干肌和頭面肌,也可累及心肌。根據(jù)遺傳方式、發(fā)病年齡、受累肌肉分布、有無肌肉假性肥大,病程及預(yù)后等分為不同的臨床類型。 查看全文»

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