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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價
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黃曉東 副主任醫(yī)師
惠州市中心人民醫(yī)院
三級甲等
神經(jīng)內(nèi)科一區(qū)
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運(yùn)動神經(jīng)元疾病是一類嚴(yán)重的神經(jīng)系統(tǒng)疾病，癥狀多樣，以下為常見癥狀。關(guān)愛自己，從關(guān)注健康開始。身體不適時，請及時就醫(yī)，并在醫(yī)生指導(dǎo)下合理用藥。
2019-12-09 22:05
1.肌肉無力：常從四肢開始，逐漸進(jìn)展。
2.肌肉萎縮：受累肌肉逐漸變小、變細(xì)。
3.吞咽困難：影響進(jìn)食和飲水。
4.言語不清：發(fā)音含糊，交流困難。
5.呼吸困難：病情嚴(yán)重時可出現(xiàn)，危及生命。
6.肢體震顫：部分患者有此表現(xiàn)。運(yùn)動神經(jīng)元疾病癥狀較為復(fù)雜，且會逐漸加重。若出現(xiàn)相關(guān)癥狀，應(yīng)及時就醫(yī)診斷，盡早治療。
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回答2
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價
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邢秀麗 主治醫(yī)師
廣州市荔灣區(qū)華林街道社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心
其他
婦科
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您好，一般此病最早癥狀多見于手部分，患者感手指運(yùn)動無力，僵硬,笨拙，手部肌肉逐漸萎縮，可見肌束震顫，四肢遠(yuǎn)端呈進(jìn)行性肌萎縮，且慢慢加重。可服用維生素E和維生素B族等口服預(yù)防。
2014-01-02 09:20
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針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是運(yùn)動神經(jīng)元病? 運(yùn)動神經(jīng)元病(motor neuron disease，MND)是一組病因未明的選擇性侵犯上下兩級運(yùn)動神經(jīng)元的慢性進(jìn)行性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細(xì)胞、腦干后組運(yùn)動神經(jīng)元、皮質(zhì)錐體細(xì)胞及錐體。臨床特點(diǎn)為下運(yùn)動神經(jīng)元損害引起的肌萎縮、肌無力和上運(yùn)動神經(jīng)元(錐體束)損害的體征并存臨床上分為肌萎縮側(cè)索硬化癥、進(jìn)行性脊肌萎縮癥、進(jìn)行性延髓麻痹及原發(fā)性側(cè)索硬化。感覺系統(tǒng)和括約肌功能一般不受影響。最常見的MND類型肌萎縮性側(cè)索硬化(amyotrophic lateralsclerosis，ALS)呈全球性分布，年發(fā)病率約2/10萬，人群患病率(4～6)/10萬同90%以上為散發(fā)病例。成人MND通常在30～60歲起病，男性多見。 查看全文»
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