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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價
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尤勁松 主任醫(yī)師
廣東省中醫(yī)院
三級甲等
腦病專科
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運動神經(jīng)元病是一種神經(jīng)系統(tǒng)退行性疾病，目前尚無法治愈，但通過綜合治療可延緩病情進(jìn)展。患者需及時就醫(yī)，警惕病情加重。行用藥存在隱患，身體出現(xiàn)不適時，請務(wù)必咨詢醫(yī)生，科學(xué)治療。
2014-01-02 09:45
1.藥物治療：利魯唑、依達(dá)拉奉等，能在一定程度上延緩病情發(fā)展，但需遵醫(yī)囑使用。
2.支持治療：保證營養(yǎng)攝入，必要時通過鼻飼或胃造瘺保證營養(yǎng)供應(yīng)。
3.呼吸支持：病情進(jìn)展可能影響呼吸功能，必要時使用無創(chuàng)呼吸機(jī)輔助呼吸。
4.康復(fù)訓(xùn)練：適度的運動康復(fù)訓(xùn)練有助于維持肌肉功能。
5.心理支持：患者易出現(xiàn)焦慮、抑郁等情緒，需給予心理關(guān)懷和疏導(dǎo)。
運動神經(jīng)元病治療較為復(fù)雜，患者應(yīng)積極配合醫(yī)生，采取綜合治療措施，以提高生活質(zhì)量。
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針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是運動神經(jīng)元病? 運動神經(jīng)元病(motor neuron disease，MND)是一組病因未明的選擇性侵犯上下兩級運動神經(jīng)元的慢性進(jìn)行性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細(xì)胞、腦干后組運動神經(jīng)元、皮質(zhì)錐體細(xì)胞及錐體。臨床特點為下運動神經(jīng)元損害引起的肌萎縮、肌無力和上運動神經(jīng)元(錐體束)損害的體征并存臨床上分為肌萎縮側(cè)索硬化癥、進(jìn)行性脊肌萎縮癥、進(jìn)行性延髓麻痹及原發(fā)性側(cè)索硬化。感覺系統(tǒng)和括約肌功能一般不受影響。最常見的MND類型肌萎縮性側(cè)索硬化(amyotrophic lateralsclerosis，ALS)呈全球性分布，年發(fā)病率約2/10萬，人群患病率(4～6)/10萬同90%以上為散發(fā)病例。成人MND通常在30～60歲起病，男性多見。 查看全文»
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