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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價
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杜寶新 主任醫(yī)師
廣東省中醫(yī)院
三級甲等
腦病一科
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重癥肌無力是一種神經(jīng)肌肉接頭傳遞功能障礙的自身免疫性疾病,其嚴重程度受多種因素影響,包括癥狀表現(xiàn)、病情進展、治療效果、并發(fā)癥以及患者個體差異等。當身體感到不適時,務(wù)必及時就醫(yī),聽從醫(yī)生的指示進行診治,不宜自己隨意用藥。
2014-01-10 16:05
1.癥狀表現(xiàn):輕者可能僅出現(xiàn)眼部肌肉無力,如眼瞼下垂、復(fù)視。重者可累及全身肌肉,導(dǎo)致吞咽困難、呼吸困難等。
2.病情進展:部分患者病情進展緩慢,經(jīng)治療可長期穩(wěn)定。但也有患者病情迅速惡化。
3.治療效果:對治療反應(yīng)良好的患者,癥狀能有效控制,病情相對較輕。反之則可能較嚴重。
4.并發(fā)癥:若出現(xiàn)肌無力危象等嚴重并發(fā)癥,病情較為危急。
5.個體差異:患者的年齡、身體基礎(chǔ)狀況等個體差異也會影響病情嚴重程度。
重癥肌無力的嚴重程度因人而異,需要綜合多方面因素評估?;颊邞?yīng)及時就醫(yī),遵循醫(yī)囑治療。
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