什么是運動神經(jīng)元病的早期癥狀？？ 哪里治療這種疾病效果最好？
什么是運動神經(jīng)元病的早期癥狀？？ 哪里治療這種疾病效果最好？
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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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張麗芳 主任醫(yī)師
廣州醫(yī)科大學(xué)附屬腦科醫(yī)院
三級甲等
神經(jīng)內(nèi)科
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你好；運動神經(jīng)元病的早期可能沒有癥狀，也可以引起的肌肉僵硬，行走困難，肌肉顫動，該病是一種很難治愈的絕癥，一般可以用免疫抑制劑治療，如地塞米松與環(huán)磷酰胺靜滴，配合利魯唑、拉莫三嗪、神經(jīng)生長因子等治療，可能會延緩病情的，對癥支持治療，這種情況可以去正規(guī)的神經(jīng)科?？漆t(yī)院檢查治療。
2014-01-12 11:13
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針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是運動神經(jīng)元病? 運動神經(jīng)元病(motor neuron disease，MND)是一組病因未明的選擇性侵犯上下兩級運動神經(jīng)元的慢性進行性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細(xì)胞、腦干后組運動神經(jīng)元、皮質(zhì)錐體細(xì)胞及錐體。臨床特點為下運動神經(jīng)元損害引起的肌萎縮、肌無力和上運動神經(jīng)元(錐體束)損害的體征并存臨床上分為肌萎縮側(cè)索硬化癥、進行性脊肌萎縮癥、進行性延髓麻痹及原發(fā)性側(cè)索硬化。感覺系統(tǒng)和括約肌功能一般不受影響。最常見的MND類型肌萎縮性側(cè)索硬化(amyotrophic lateralsclerosis，ALS)呈全球性分布，年發(fā)病率約2/10萬，人群患病率(4～6)/10萬同90%以上為散發(fā)病例。成人MND通常在30～60歲起病，男性多見。 查看全文»
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