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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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陳康 醫(yī)師
山東省立醫(yī)院
三級甲等
婦科
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19 歲且無家族遺傳史，患運動神經(jīng)元病的概率通常較小。但仍受多種因素影響，如環(huán)境因素、自身免疫、病毒感染、生活方式、基因變異等。 1.環(huán)境因素：長期暴露于有毒化學物質(zhì)，如重金屬、農(nóng)藥等，可能增加患病風險。 2.自身免疫：自身免疫系統(tǒng)異常，攻擊神經(jīng)細胞，也可能引發(fā)運動神經(jīng)元病。 3.病毒感染：某些病毒感染，如脊髓灰質(zhì)炎病毒，可能損傷神經(jīng)細胞，增加患病可能。 4.生活方式：長期過度勞累、精神壓力大、睡眠不足、缺乏運動等不良生活方式，可能影響神經(jīng)系統(tǒng)健康。 5.基因變異：雖然無家族遺傳史，但仍可能存在罕見的基因變異，導致發(fā)病。 總體來說，19 歲無家族遺傳史的人群患運動神經(jīng)元病的概率相對較低，但保持良好的生活習慣和環(huán)境，關(guān)注自身健康，有助于預防此類疾病。
2024-09-27 07:07
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什么是運動神經(jīng)元病? 運動神經(jīng)元病(motor neuron disease，MND)是一組病因未明的選擇性侵犯上下兩級運動神經(jīng)元的慢性進行性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細胞、腦干后組運動神經(jīng)元、皮質(zhì)錐體細胞及錐體。臨床特點為下運動神經(jīng)元損害引起的肌萎縮、肌無力和上運動神經(jīng)元(錐體束)損害的體征并存臨床上分為肌萎縮側(cè)索硬化癥、進行性脊肌萎縮癥、進行性延髓麻痹及原發(fā)性側(cè)索硬化。感覺系統(tǒng)和括約肌功能一般不受影響。最常見的MND類型肌萎縮性側(cè)索硬化(amyotrophic lateralsclerosis，ALS)呈全球性分布，年發(fā)病率約2/10萬，人群患病率(4～6)/10萬同90%以上為散發(fā)病例。成人MND通常在30～60歲起病，男性多見。 查看全文»
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