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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價
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陳康 醫(yī)師
山東省立醫(yī)院
三級甲等
婦科
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運(yùn)動神經(jīng)元病是一種神經(jīng)系統(tǒng)變性疾病，主要影響運(yùn)動神經(jīng)元，導(dǎo)致肌肉無力、萎縮等癥狀。治療方法包括藥物治療、康復(fù)治療、營養(yǎng)支持、呼吸支持和心理支持等。 1.藥物治療：利魯唑能延緩病情進(jìn)展；依達(dá)拉奉具有一定的神經(jīng)保護(hù)作用；神經(jīng)營養(yǎng)藥物如甲鈷胺、維生素 B1 等可營養(yǎng)神經(jīng)。 2.康復(fù)治療：通過物理治療、運(yùn)動訓(xùn)練等改善肌肉功能，預(yù)防關(guān)節(jié)攣縮。 3.營養(yǎng)支持：保證患者攝入足夠的蛋白質(zhì)、維生素和礦物質(zhì)，維持身體機(jī)能。 4.呼吸支持：病情嚴(yán)重時，可能需要無創(chuàng)呼吸機(jī)輔助呼吸。 5.心理支持：幫助患者緩解焦慮、抑郁等不良情緒，增強(qiáng)治療信心。 運(yùn)動神經(jīng)元病目前無法根治，但綜合治療能在一定程度上延緩病情進(jìn)展，提高生活質(zhì)量?；颊邞?yīng)在正規(guī)醫(yī)院接受專業(yè)治療，并保持積極的心態(tài)。
2024-09-26 20:46
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針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是運(yùn)動神經(jīng)元病? 運(yùn)動神經(jīng)元病(motor neuron disease，MND)是一組病因未明的選擇性侵犯上下兩級運(yùn)動神經(jīng)元的慢性進(jìn)行性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細(xì)胞、腦干后組運(yùn)動神經(jīng)元、皮質(zhì)錐體細(xì)胞及錐體。臨床特點(diǎn)為下運(yùn)動神經(jīng)元損害引起的肌萎縮、肌無力和上運(yùn)動神經(jīng)元(錐體束)損害的體征并存臨床上分為肌萎縮側(cè)索硬化癥、進(jìn)行性脊肌萎縮癥、進(jìn)行性延髓麻痹及原發(fā)性側(cè)索硬化。感覺系統(tǒng)和括約肌功能一般不受影響。最常見的MND類型肌萎縮性側(cè)索硬化(amyotrophic lateralsclerosis，ALS)呈全球性分布，年發(fā)病率約2/10萬，人群患病率(4～6)/10萬同90%以上為散發(fā)病例。成人MND通常在30～60歲起病，男性多見。 查看全文»
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