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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價
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李轉(zhuǎn)梅 醫(yī)師
煙臺洛神醫(yī)療美容門診部
其他
整形
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運(yùn)動神經(jīng)元病是一種神經(jīng)系統(tǒng)變性疾病，主要損害上下運(yùn)動神經(jīng)元。目前治療方法包括藥物治療、物理治療、康復(fù)訓(xùn)練、呼吸支持及飲食調(diào)整等。 1.藥物治療：利魯唑、依達(dá)拉奉等藥物有助于延緩病情進(jìn)展。利魯唑能抑制谷氨酸釋放，減少神經(jīng)元損傷；依達(dá)拉奉具有抗氧化作用。 2.物理治療：通過按摩、熱敷等方式，緩解肌肉緊張和疼痛。 3.康復(fù)訓(xùn)練：包括肌肉力量訓(xùn)練、平衡訓(xùn)練等，有助于維持肌肉功能。 4.呼吸支持：病情嚴(yán)重時可能出現(xiàn)呼吸困難，需使用無創(chuàng)呼吸機(jī)輔助呼吸。 5.飲食調(diào)整：保證營養(yǎng)均衡，多攝入富含蛋白質(zhì)、維生素的食物。 運(yùn)動神經(jīng)元病的治療是一個綜合的過程，需要根據(jù)患者的具體情況制定個性化的治療方案?；颊邞?yīng)保持積極的心態(tài)，配合治療，以提高生活質(zhì)量。
2024-09-26 22:25
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針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是運(yùn)動神經(jīng)元病? 運(yùn)動神經(jīng)元病(motor neuron disease，MND)是一組病因未明的選擇性侵犯上下兩級運(yùn)動神經(jīng)元的慢性進(jìn)行性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細(xì)胞、腦干后組運(yùn)動神經(jīng)元、皮質(zhì)錐體細(xì)胞及錐體。臨床特點為下運(yùn)動神經(jīng)元損害引起的肌萎縮、肌無力和上運(yùn)動神經(jīng)元(錐體束)損害的體征并存臨床上分為肌萎縮側(cè)索硬化癥、進(jìn)行性脊肌萎縮癥、進(jìn)行性延髓麻痹及原發(fā)性側(cè)索硬化。感覺系統(tǒng)和括約肌功能一般不受影響。最常見的MND類型肌萎縮性側(cè)索硬化(amyotrophic lateralsclerosis，ALS)呈全球性分布，年發(fā)病率約2/10萬，人群患病率(4～6)/10萬同90%以上為散發(fā)病例。成人MND通常在30～60歲起病，男性多見。 查看全文»
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