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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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劉明勇 主任醫(yī)師
首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽(yáng)醫(yī)院
三級(jí)甲等
神經(jīng)內(nèi)科
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癲癇的遺傳因素較為復(fù)雜,染色體檢查在一定程度上有助于評(píng)估遺傳風(fēng)險(xiǎn),但不能完全確定。藥物治療需謹(jǐn)慎,身體出現(xiàn)不適時(shí),應(yīng)首先尋求醫(yī)生的意見(jiàn),避免盲目用藥。
2014-03-04 17:10
1.癲癇的遺傳機(jī)制多樣,涉及多個(gè)基因,單純?nèi)旧w檢查難以涵蓋所有相關(guān)基因。
2.部分癲癇類型由明確的基因突變導(dǎo)致,染色體檢查可能無(wú)法檢測(cè)到這些細(xì)微的基因變化。
3.染色體異??赡芘c某些罕見(jiàn)的癲癇綜合征相關(guān),但并非所有癲癇都與此有關(guān)。
4.環(huán)境因素在癲癇發(fā)病中也起到重要作用,即便存在遺傳傾向,環(huán)境觸發(fā)也很關(guān)鍵。
5.家族病史對(duì)于判斷癲癇遺傳風(fēng)險(xiǎn)有一定參考價(jià)值,但也不能僅據(jù)此確診。
總之,染色體檢查是評(píng)估癲癇遺傳風(fēng)險(xiǎn)的方法之一,但不能僅憑此就確定癲癇是否遺傳。
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針對(duì)上述提問(wèn),推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是染色體異常? 染色體是組成細(xì)胞核的基本物質(zhì),是基因的載體。染色體異常(chromosome abnormalities)也稱染色體發(fā)育不全(chromosome dysgenesis)。美籍華人蔣有興(1956)查明人類染色體為46條,Caspersson等(1970)首次發(fā)表人類染色體顯帶照片。 查看全文»
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廖燦
主任醫(yī)師 教授
廣州市婦女兒童醫(yī)療中心
擅長(zhǎng):胎兒疾病的遺傳咨詢、各類產(chǎn)前診斷穿刺技術(shù)。產(chǎn)前咨詢;介入性產(chǎn) 詳情»
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黃旭升
主任醫(yī)師 教授
中國(guó)人民解放軍總醫(yī)院
擅長(zhǎng):神經(jīng)系統(tǒng)疾病的診治,尤其是周圍神經(jīng)病、肌肉病、運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病、 詳情»
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杜永昌
主任醫(yī)師 教授
北京協(xié)和醫(yī)院
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