運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病能否被治愈及如何應(yīng)對(duì)
運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病能否被治愈及如何應(yīng)對(duì)
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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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閆振文 副主任醫(yī)師
中山大學(xué)孫逸仙紀(jì)念醫(yī)院
三級(jí)甲等
神經(jīng)科
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運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病是一種嚴(yán)重的神經(jīng)系統(tǒng)疾病,目前無法治愈。其癥狀包括肌肉無力、萎縮、顫動(dòng),吞咽和呼吸困難等。致病原因復(fù)雜,治療方法有限,且可能出現(xiàn)多種并發(fā)癥。身體感到不適時(shí),務(wù)必及時(shí)就診,聽從醫(yī)生的建議進(jìn)行診治,不要自己擅自用藥。
2014-03-04 20:00
1.疾病原理:運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病是由于大腦、腦干和脊髓中的運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元受損導(dǎo)致。這些神經(jīng)元控制著肌肉的運(yùn)動(dòng),受損后肌肉逐漸失去功能。
2.癥狀表現(xiàn):早期可能只是輕微的肌肉無力,逐漸發(fā)展為肌肉萎縮、顫動(dòng),影響行走、吞咽和呼吸。
3.診斷方法:通常需要進(jìn)行神經(jīng)電生理檢查、磁共振成像(MRI)、腦脊液檢查等綜合判斷。
4.治療藥物:常見藥物有利魯唑,可延緩病情進(jìn)展;依達(dá)拉奉,有一定神經(jīng)保護(hù)作用;甲鈷胺,有助于營養(yǎng)神經(jīng)。但藥物效果因人而異,需遵醫(yī)囑使用。
5.并發(fā)癥防治:要注意預(yù)防肺炎、呼吸衰竭等并發(fā)癥。通過定期翻身、拍背、保持呼吸道通暢等措施預(yù)防肺炎。
運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病雖然無法治愈,但通過綜合治療和精心護(hù)理,可以在一定程度上延緩病情進(jìn)展,提高生活質(zhì)量?;颊邞?yīng)保持積極心態(tài),在正規(guī)醫(yī)院接受規(guī)范治療。
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什么是運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病? 運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病(motor neuron disease,MND)是一組病因未明的選擇性侵犯上下兩級(jí)運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元的慢性進(jìn)行性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細(xì)胞、腦干后組運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元、皮質(zhì)錐體細(xì)胞及錐體。臨床特點(diǎn)為下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元損害引起的肌萎縮、肌無力和上運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元(錐體束)損害的體征并存臨床上分為肌萎縮側(cè)索硬化癥、進(jìn)行性脊肌萎縮癥、進(jìn)行性延髓麻痹及原發(fā)性側(cè)索硬化。感覺系統(tǒng)和括約肌功能一般不受影響。最常見的MND類型肌萎縮性側(cè)索硬化(amyotrophic lateralsclerosis,ALS)呈全球性分布,年發(fā)病率約2/10萬,人群患病率(4~6)/10萬同90%以上為散發(fā)病例。成人MND通常在30~60歲起病,男性多見。 查看全文»
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